求助，阴离子高自旋态结构优化不收敛

qingqing11

体系是阴离子，高自旋态（4重态）在高斯中结构优化不收敛，尝试了Sob老师SCF结构优化不收敛文中的做法，有的结构可以收敛，但是在优化过渡态的时候，很难收敛，实在没招了，每优化一个结构都很费劲，要尝试很多方法才能收敛，求助有没有什么解决方法，还是我用的泛函和基组有问题呢？泛函是B3LYP，加了隐式溶剂模型，下面是用的基组C O H N 0
6-31++G**
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过渡金属 0
SDD
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过渡金属 0
SDD

zjxitcc

（1）考虑初始几何结构是否合理，例如可以先用半经验量子化学方法优化一下，再去做DFT结构优化。如果抗衡离子（在这个问题里，就是对应的阳离子）不大，对计算量影响不大，应当加入抗衡离子，使体系更接近真实情况。

（2）B3LYP不太适合去做开壳层过渡金属体系的结构优化，考虑换个泛函。建议阅读
简谈量子化学计算中DFT泛函的选择 http://sobereva.com/272
（注意，请勿回复我“课题组师兄之前计算都这么用”、“我这个精度要求不高，能收敛出一个结果就行”类似的话）

（3）考虑是否有必要对非金属原子使用6-31++G**。即使体系存在阴离子，也可以仅对涉及阴离子的元素使用弥散函数，而不是一股脑全部使用弥散函数。建议阅读
谈谈量子化学中基组的选择 http://sobereva.com/336

（4）不要使用conver=6、IOp(7/127=-99)等无用关键词。

（5）隐式溶剂模型使用默认的IEFPCM即可，不建议在结构优化中使用SMD，SMD会增大SCF收敛难度。过渡金属体系本来就难收敛，不要给自己再增加难度。

（6）计算方式不要遵循传统粗暴模式，不要想着#p opt freq UB3LYP/genecp能一把梭哈出正确结果，建议看我写的计算步骤
http://bbs.keinsci.com/forum.php ... 292720&fromuid=2632

（7）最好展示完整的关键词，让大家看看是否有错误或者不合理之处，例如不小心把genecp写成了gen。

（8）当你按上述7点解决问题后，再考虑更严谨、更复杂一点的计算：考虑体系是否存在SCF多重解，是否存在能量更低的解。这需要采用片段组合波函数构建SCF初始猜测，并结合波函数稳定性检测，看是否可以获得能量更低的解。

AzuleneSDSZ

请问, 是否有输入输出文件? 谢谢.