求助，配位数变化中心原子的自旋多重度应该改变吗

wang99

大家好，我想请教一下反应过程中，反应前为Fe（II）-N6配位构型，Fe为八面体低自旋状态，再加入氧化剂PMS氧化后其中两个Fe-N键断开，此时PMS进攻Fe会生成Fe（IV）=O，此时的配位构型为Fe-N4O，那我在寻找过渡态的过程中Fe的自旋多重度应该和原来保持不变，还是转变为5配位的自旋多重度.Fe的配位构型应该按照6配位还是5配位？同时我用自旋多重度=1（6配位构型），3（5配位构型）分别吸附PMS进行优化，自旋多重度=1时PMS末端的O可以与Fe配位，而自旋多重度变为3时，不管怎么摆放PMS分子，都是硫酸根中的O进行配位，这是什么原因呢