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[综合讨论] 求助,配位数变化中心Fe原子的自旋多重度应该改变吗

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大家好,我想请教一下反应过程中,反应前为Fe(II)-N6配位构型,Fe为八面体低自旋状态,再加入氧化剂PMS氧化后其中两个Fe-N键断开,此时PMS进攻Fe会生成Fe(IV)=O,此时的配位构型为Fe-N4O,那我在寻找过渡态的过程中Fe的自旋多重度应该和原来保持不变,还是转变为5配位的自旋多重度.Fe的配位构型应该按照6配位还是5配位?同时我用自旋多重度=1(6配位构型),3(5配位构型)分别吸附PMS进行优化,自旋多重度=1时PMS末端的O可以与Fe配位,而自旋多重度变为3时,不管怎么摆放PMS分子,都是硫酸根中的O进行配位,这是什么原因呢

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发表于 Post on 2026-7-2 02:29:32 | 只看该作者 Only view this author
自旋多重度是对于整体而言的,对于体系中的某个原子只能说自旋布居,看下文
谈谈自旋密度、自旋布居以及在Multiwfn中的绘制和计算
http://sobereva.com/353http://bbs.keinsci.com/thread-4422-1-1.html

如果拿不准能形成几配位,计算加一个配体的结合能,如果为负说明配位还能加
如果拿不准自旋多重度是多少,就分别优化不同自旋态对比得到的能量
北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
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Multiwfn主页:http://sobereva.com/multiwfn(十分强大、极为流行的量子化学波函数分析程序)
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2026-7-4 17:51:19 | 只看该作者 Only view this author
谢谢版主,我研究一下

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2026-7-4 18:03:08 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2026-7-2 02:29
自旋多重度是对于整体而言的,对于体系中的某个原子只能说自旋布居,看下文
谈谈自旋密度、自旋布居以及在 ...

老师,您好,我就是按照您说的办法利用不同的自旋多重度进行优化,但除了自旋多重度为1的情况下是羟基的O进行配位,其他的自旋多重度不管PMS分子怎么摆放,都是硫酸根的O进行配位,请问这个问题怎么解决呢
附图为自旋多重度为3的情况下进行的优化结果

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发表于 Post on 2026-7-4 18:52:02 | 只看该作者 Only view this author
wang99 发表于 2026-7-4 18:03
老师,您好,我就是按照您说的办法利用不同的自旋多重度进行优化,但除了自旋多重度为1的情况下是羟基的O ...

本来就该这样
北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
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