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[综合交流] 求助,S1优化很慢不收敛

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本帖最后由 qingqing11 于 2026-7-12 20:08 编辑

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发表于 Post on 2026-7-11 22:18:49 | 只看该作者 Only view this author
检查一下 S0/S1 能级差吧,有可能跑到交叉点附近了

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发表于 Post on 2026-7-11 22:28:48 | 只看该作者 Only view this author
优化S1之前先弄清楚TDDFT对描述这种体系的适用性。先得检验算出来的那些激发态到底是什么态,极可能算出来的第一激发态根本不是S1,而且自旋污染厉害得一塌糊涂

如今十分不推荐试图TDDFT算双自由基体系的S1。双自由基体系的S1优化,而且又不希望用起来麻烦、耗时高,用SF-TDDFT或MRSF-TDDFT是首选。PS:北京科音高级量子化学培训班(http://www.keinsci.com/KAQC)里专有一节“spin-flip TDDFT方法”超详细讲怎么用ORCA和GAMESS-US做这种任务
北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
欢迎加入北京科音微信公众号获取北京科音培训的最新消息,并避免错过网上有价值的计算化学文章!
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Multiwfn主页:http://sobereva.com/multiwfn(十分强大、极为流行的量子化学波函数分析程序)
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ResearchGate:https://www.researchgate.net/profile/Tian_Lu

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发表于 Post on 2026-7-12 10:41:55 | 只看该作者 Only view this author
本帖最后由 zjxitcc 于 2026-7-12 10:47 编辑

完全错误的计算就不要做了。S0/S1能级差也不用检查。不要用SF-TDDFT做这种计算(无论GAMESS/ORCA/Q-Chem),自旋污染非常大,结果没法用。

应当尽快改用GAMESS/OpenQP软件的MRSF-TDA方法,或北大肖云龙老师课题组发展的非共线自旋匹配TDA方法(https://github.com/NonDFT/NEST);或北师大李振东老师课题组发展的XSF-TDA方法(https://github.com/Quantum-Chemistry-Group-BNU/XTDDFT

这里有从Gaussian/PySCF/ORCA的ROKS .fch文件一键产生MRSF-TDA输入文件(自动写好坐标,基组,轨道系数,MRSF关键词等信息),确保ROKS马上收敛,立即进入MRSF计算步骤《Spin-flip方法中RODFT难收敛解决办法
自动做多参考态计算的程序MOKIT

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