复合物能量计算异常，复合物的零点能能量比起点的零点能能量还要高

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如图1所示，我在计算反应路径的时候发现复合物的零点能能量比起点的零点能能量还要高（第二个台阶为复合物，第一个台阶为起点），这明显是有问题的，所以我看了一下单点能，发现复合物的单点能比其中一个分子的单点能都还要高很多，这不太符合常理，我以为是revDSD-PBEP86-D3(BJ)/6-311++G(d,p)计算水平的问题，后面用b3lyp-D3(BJ)/6-311++G(d,p)计算，问题依然存在，请问一下这是什么问题？我的这个复合物是通过实验找到的，所以肯定没有不稳定或者不存在的说法。结构和输入文件放在了图3和图4

江月待何人

没有专门的情况，不要加弥散函数，详情看相关的博文：http://sobereva.com/119 谈谈弥散函数和“月份”基组

sobereva

不懂的关键词别乱写，比如density=current、output=pickett完全多余。看
常见的多余的和被滥用的Gaussian关键词
http://sobereva.com/331（http://bbs.keinsci.com/thread-3460-1-1.html）

不要带着counterpoise做振动分析，下文明确强调了。counterpoise仅在计算相互作用能、BSSE校正的复合物能量时使用
谈谈BSSE校正与Gaussian对它的处理
http://sobereva.com/46

6-311++G(d,p)给双杂化泛函用太烂。改成def2-TZVPP

其它方面看北京科音中级量子化学培训班（http://www.keinsci.com/KBQC）非常深入详细讲弱相互作用计算的这页幻灯片：