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楼主 Author: shalene
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[Gaussian/gview] TDDFT优化激发能变成了负值

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发表于 Post on 2019-6-18 10:10:49 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2019-6-18 02:51

对于T1结构尽量用UKS而非TDDFT方式优化

好的,谢谢老师回复,我这就按照您说的操作尝试一下

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发表于 Post on 2019-10-25 09:41:52 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2017-7-1 01:00
你优化T1直接用0 3在UDFT下优化就完了,别用TDDFT,这里提了
Gaussian中用TDDFT计算激发态和吸收、荧光、 ...

老师您好,我也是遇到了在TDDFT下优化T1,其能量值变为了负值,然后我按照您说的,优化T1直接用了0 3 在UDFT下进行了,输出的结果最后确实收敛到了能量为正的极小点,但是它的S**2并不严格等于2,在此情况下的T1的能量是否可用呢?输入文件及结果文件见附件

t1-opt.zip

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发表于 Post on 2019-10-26 04:24:13 | 只看该作者 Only view this author
liyuanfu7 发表于 2019-10-25 09:41
老师您好,我也是遇到了在TDDFT下优化T1,其能量值变为了负值,然后我按照您说的,优化T1直接用了0 3 在U ...
你这个计算完全没有意义
你都没给MM区域原子设置原子电荷,根本没法体现对高层区域电子结构的影响,该怎么考虑仔细看此文
帮助设定Gaussian输入文件中优化flag和MM电荷的小工具
http://sobereva.com/332http://bbs.keinsci.com/thread-3464-1-1.html

Gaussian根本就不支持杂化泛函的密度拟合,写/auto毫无意义

不用管<S**2>
北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
欢迎加入北京科音微信公众号获取北京科音培训的最新消息,并避免错过网上有价值的计算化学文章!
欢迎加入人气极高、专业性特别强的理论与计算化学综合交流群思想家公社QQ群(群号见此链接),合计达一万多人。北京科音培训班的学员在群中可申请VIP头衔,提问将得到群主Sobereva的最优先解答。
思想家公社的门口Blog:http://sobereva.com(发布大量原创计算化学相关博文)
Multiwfn主页:http://sobereva.com/multiwfn(十分强大、极为流行的量子化学波函数分析程序)
Google Scholar:https://scholar.google.com/citations?user=tiKE0qkAAAAJ
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发表于 Post on 2019-10-26 10:11:25 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2019-10-26 04:24
你这个计算完全没有意义
你都没给MM区域原子设置原子电荷,根本没法体现对高层区域电子结构的影响,该怎么 ...

抱歉老师,输入文件传错了,请问我这样计算,得到的T态的能量可以用吗?
还有,请问如何理解这个体系有自旋污染呢

t1-opt.zip

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发表于 Post on 2019-10-27 01:10:44 | 只看该作者 Only view this author
liyuanfu7 发表于 2019-10-26 10:11
抱歉老师,输入文件传错了,请问我这样计算,得到的T态的能量可以用吗?
还有,请问如何理解这个体系有 ...

我不知道你要具体要算什么。如果体系基态是单重态的,当前计算毫无意义

DFT计算不用管自旋污染。相关的讨论在公社论坛首页google框搜索,我之前讨论过很多次
北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
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发表于 Post on 2019-10-28 09:27:22 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2019-10-27 01:10
我不知道你要具体要算什么。如果体系基态是单重态的,当前计算毫无意义

DFT计算不用管自旋污染。相关 ...

您好,老师,我是想通过计算来比较S1和T1之间的能量关系。是的,体系基态为单重态,用0 3在UDFT下计算三重态不可以吗?为什么计算没有意义呢?
或者,我用在基态优化好的结构下,直接用50-50关键词直接输出的单三重态的能量这样应该也可以吧

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发表于 Post on 2019-10-29 07:49:01 | 只看该作者 Only view this author
liyuanfu7 发表于 2019-10-28 09:27
您好,老师,我是想通过计算来比较S1和T1之间的能量关系。是的,体系基态为单重态,用0 3在UDFT下计算三 ...

基态是单重态,而你写0 3且TD opt,你想优化什么?不管你想算什么,这种组合都明显毫无意义,原理上就是错的
用UDFT干嘛还写TD?

仔细看此文中的三重态计算
Gaussian中用TDDFT计算激发态和吸收、荧光、磷光光谱的方法
http://sobereva.com/314http://bbs.keinsci.com/thread-2413-1-1.html
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发表于 Post on 2019-10-29 17:02:11 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2019-10-29 07:49
基态是单重态,而你写0 3且TD opt,你想优化什么?不管你想算什么,这种组合都明显毫无意义,原理上就是 ...

嗯嗯。是我记混了,谢谢老师

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