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Multiwfn 3.5正式版已经发布，相对于上一个版本3.4.1增加了诸多新功能，做了大量改进，详情见下，欢迎使用！手册也从上个版本的462页增至522页。程序可在http://sobereva.com/multiwfn免费下载。入门资料见《Multiwfn入门tips》（http://sobereva.com/167）和《Multiwfn波函数分析程序的意义、功能与用途》（http://sobereva.com/184）。
======== 新功能 ========
* Multiwfn中所有图形化展现弱相互作用的功能，包括RDG、准密度近似RDG、aRDG、DORI、IGM，都被合并到了新的主功能20里，使用显著更加方便
* 支持了对分析弱相互作用极重要的IGM方法，见
通过独立梯度模型(IGM)考察分子间弱相互作用
http://sobereva.com/407
以及手册4.20.10节的大量例子。
* 轨道定域化速度得到极大提升，并且支持新的定域化方法Foster-Boys和Lowedin。定域化之后还会输出轨道成份便于快速了解各个LMO对应什么特征。鉴于此功能很常用，轨道定域化功能已从主功能200的子功能改为了通过主功能19来调用。
* 支持了Phys. Chem. Chem. Phys., 18, 24015 (2016)中提出的动态、非动态电子相关指数的计算功能。见手册3.200.15节
* 支持了基于MRCC和PSI4的输出做CCSD(T)及更高级别的波函数的分析，见
在Multiwfn中分析比CCSD更高级别波函数的方法
http://sobereva.com/395
* 支持了跃迁偶极矩分解为片段贡献并可视化的功能，见
使用Multiwfn+VMD绘制片段贡献的跃迁偶极矩矢量
http://sobereva.com/396
* AIM临界点以及空间中任意一点上的各种实空间函数都可以分解为轨道的贡献（分别在拓扑分析功能的选项7里，以及主功能1里实现）
* 支持了.mol格式作为输入文件
* 支持了电负性均衡方法（EEM），可瞬间计算几百个原子体系的原子电荷。见手册4.7.5节的例子。
* 支持了计算电子激发过程中任意两个自定义片段间的电荷转移量的功能。例子见4.18.6节。
* 主功能100的子功能22支持了基于定域化轨道判断pi轨道的功能。对于各种形态的体系（不要求是纯平面体系）都可以利用这个功能非常容易地计算诸如ELF-pi、ELF-sigma等需要将sigma和pi电子区分的量。例子见4.100.22节
* 可以将基于NAO的Wiberg键级分解为两个原子间各个原子轨道对的贡献，对讨论成键本质很有用。见4.9.4节的例子。
* 绘制红外光谱的功能支持了Grimme的xtb程序
* 支持了基于fch里的密度矩阵产生自然轨道的功能，使得多组态波函数的分析方便了很多，见
在Multiwfn中基于fch产生自然轨道的方法与激发态波函数、自旋自然轨道分析实例
http://sobereva.com/403
* 主功能18的hole-electron分析模块支持了输出跃迁电偶极矩、磁偶极矩的原子贡献矩阵的功能，并且可以绘制成填色矩阵图。见手册3.21.1.3节。
* 布居分析模块增加了选项-2，可以基于chg文件里记录的原子电荷直接计算指定两个片段的静电相互作用能
* 支持了刘述斌等人（包括笔者）在J. Phys. Chem. A, 122, 3087 (2018)中提出的SCI函数，作为自定义函数37号出现。此函数类似于ELF，对于讨论化学键很有用
======== 改进和改变 ========
* 主功能100的子功能2支持了产生Dalton输入文件
* 设定格点数据的界面里增加了模式10，可以通过图形界面设置盒子大小和位置，对一些诸如分析大体系局部区域的情况因此不用再摸黑、凭空间想象力设定盒子了
* 对域分析模块进行了改进，更为灵活，并且可以利用此模块方便地可视化分子孔洞体积并计算体积尺寸，见
使用Multiwfn可视化分子孔洞并计算孔洞体积
http://sobereva.com/408
* 手册4.19节进行了扩充，增加了通过定域化分子轨道研究化学反应过程的例子、增加了介绍了研究金属多重键的例子
* 现已可以直接载入含有g角动量基函数的ORCA产生的molden文件
* 观看分子的图形窗口上方增加了Set perspective选项，可以直接输入要旋转到的角度，便于精细控制视角
* 手册3.20.1节介绍了绘制RDG填色散点图的方法，在此文也有介绍：
绘制有填色效果的用于弱相互作用分析的RDG散点图的方法
http://sobereva.com/399
* hole-electron分析模块的功能4、5、6都已做了充分并行化，对大体系比以前速度快得多
* 启动Multiwfn后，可以直接按回车，通过图形窗口选择输入文件
* 程序自带的EDF数据库升级到了提供者给出的最新版本（对应molden2aim 4.1.4）
* 手册Section 4.A.9节介绍了计算TrEsp (transition charge from electrostatic potential)的方法，相当于基于跃迁密度计算拟合静电势电荷，这对于考察两个分子间的激子耦合非常有用
* 轨道定域化功能增加了选项-5，允许忽略掉内核分子轨道以节约时间，对大体系效果尤甚
* 计算拟合静电势电荷时，对于提示缺失原子半径的情况，现在可以直接按回车来使用相应的UFF原子半径除以1.2得到的半径，这通常都是很合适的选择，省得再手动输入半径了。
* 主功能18里的计算激发态间跃迁偶极矩的功能的速度得到了极大提升。
===== 修复的bug ========
* 对开壳层体系，基于NAO计算的多中心键级的系数项之前版本中被忽略了，现已增加
* 之前版本的hole-electron分析模块给出的Mulliken跃迁电荷应当乘以-1，现已修复。
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发表于 Post on 2018-4-6 18:03:34
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楼主 Author
发表于 Post on 2018-4-7 04:17:21
