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[综合交流] 审稿意见求助,关于溶液中计算熵校正问题

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本帖最后由 nunup5 于 2018-10-8 17:17 编辑

DFT+PCM计算了气态和溶液态中的相互作用结构和热力学数据,审稿人提这个问题:
Also I think that the authors could use some correction to overestimated translational entropy when evaluating aggregation processes occurring in solution because Gaussian uses partition function for ideal gases.
没搞明白是他没看到我溶剂化模型,还是让我查文献找ZPE校正因子算更精确的热力学数据?谢过各位大神!

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发表于 Post on 2024-4-22 08:19:56 | 只看该作者 Only view this author
请问怎么算这个平动熵

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发表于 Post on 2020-11-8 10:50:37 | 只看该作者 Only view this author
nunup5还在吗,我也遇到了同样的问题,能否请教一下

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-12-26 10:02:42 | 只看该作者 Only view this author
granvia 发表于 2018-12-24 21:30
这大概就是为计算而计算的例子吧。说的有点难听了

审稿人很较真,但并不强势,其实最后结果并不影响定性的结论。怎么说呢,这也是一种科学态度吧。

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发表于 Post on 2018-12-25 02:09:41 | 只看该作者 Only view this author
仔细看了眼J. Phys. Chem. A, 122, 1392 (2018),不错的文章,用来怼审稿人很合用
北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
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发表于 Post on 2018-12-24 21:30:08 来自手机 | 只看该作者 Only view this author
nunup5 发表于 2018-12-24 14:32
来更新一下与审稿人就这个问题的交流过程,希望给遇到同样问题的人一点启发吧!一审时,遇到这个问题,自己 ...

这大概就是为计算而计算的例子吧。说的有点难听了

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-12-24 14:32:23 | 只看该作者 Only view this author
本帖最后由 nunup5 于 2018-12-24 14:41 编辑

来更新一下与审稿人就这个问题的交流过程,希望给遇到同样问题的人一点启发吧!一审时,遇到这个问题,自己查文献无果来论坛上求助,按照sob和yuanhe大师兄的说法,重新算了一下,发现我的体系中,溶液中的平动熵还真不能忽略。
后来在一篇中文的文献中,发现有人用Trouton’s rule来估算溶液熵。具体的可以自行google。
按照这个方法校正了一下溶液中的自由能,回复审稿人。
二审,审稿人推荐了一篇文献J. Phys. Chem. A2018, 122, 1392−1399,文献中总结了几种溶液熵的处理情况,也提出了作者自己的校正方式,就是用DFT-D3+SMD溶剂模型来算。
发现作者这种校正方式计算出来的自由能值变小了?这与事实不符,说明对我的体系并不适用。
后来试了一众文章中的其他方法,其中有一种方法结果与Trouton’s rule的结果及其相似,后来选择了这部分的校正结果作为最终结果,回复审稿人,通过了。

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-10-19 18:17:06 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2018-10-8 18:22
意思是气相下和溶剂下的粒子的平动特征不同,因此要考虑这个差别
但考虑这个没必要,一般文章作者,包括本 ...

手动@sob

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-10-19 17:27:31 | 只看该作者 Only view this author
liyuanhe211 发表于 2018-10-8 20:31
我听说过有人问过类似问题,他的回复审稿人通过了,但我不确定这么做是正确的,仅供参考、讨论。他的做法 ...

很不幸啊,溶液的平动熵确实对结果有影响。反应总的delta-S是54 cal/mol, 平动熵贡献是43 cal/mol,2A-B反应,别的项抵消很多,但平动熵抵消不掉。现在彻底不知道咋办了!话说溶液中overestimate的熵大概有多少啊?

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-10-9 09:44:09 | 只看该作者 Only view this author
liyuanhe211 发表于 2018-10-8 20:31
我听说过有人问过类似问题,他的回复审稿人通过了,但我不确定这么做是正确的,仅供参考、讨论。他的做法 ...

其实我原文就是把焓变和自由能变都列上了,确实没考虑熵的问题。按你的方法先试试吧,多谢大师兄!

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发表于 Post on 2018-10-8 20:31:17 | 只看该作者 Only view this author
nunup5 发表于 2018-10-8 18:30
大神,那咋办呢?
我直接怼他,说考虑这没用,也不太好吧

我听说过有人问过类似问题,他的回复审稿人通过了,但我不确定这么做是正确的,仅供参考、讨论。他的做法是首先解释类似于Sob二楼提到的问题,然后重新计算一套把平动、转动熵贡献设成0得出的自由能,结果很类似,即说明平动、转动熵(的差)贡献较小,校正不校正没啥区别。

另外我还见过直接把焓变和自由能变都列上去的,还说因为溶剂中的平动、转动熵被抑制,所以焓变也是不错的描述反应趋势的量;不过对这种说法我持怀疑态度,至少有待测试。

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-10-8 18:30:32 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2018-10-8 18:22
意思是气相下和溶剂下的粒子的平动特征不同,因此要考虑这个差别
但考虑这个没必要,一般文章作者,包括本 ...

大神,那咋办呢?
我直接怼他,说考虑这没用,也不太好吧

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发表于 Post on 2018-10-8 18:22:55 | 只看该作者 Only view this author
意思是气相下和溶剂下的粒子的平动特征不同,因此要考虑这个差别
但考虑这个没必要,一般文章作者,包括本身就是搞溶剂模型的人一般都不特意考虑这点
北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
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Multiwfn主页:http://sobereva.com/multiwfn(十分强大、极为流行的量子化学波函数分析程序)
Google Scholar:https://scholar.google.com/citations?user=tiKE0qkAAAAJ
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