求助聚合物与离子的结合能问题

一条君

请问，（1）请问-[CH2-CF2]-这种对称结构怎么算一配位的结合自由能呢，优化完就变3配位了；可以用ΔG/3代表1配位吗，感觉除3也没法和其他1配位体系比较
（2）PVDF，5链段，-[CH2-CF2]5-与锂离子的结合自由能（3配位Li-F）和酰胺与锂离子的结合自由能（1配位li-O）均在-200kj/mol左右，有问题吗？甚至一个阴阳离子对与PVDF结合自由能（2配位）强于离子对与酰胺了（3配位），一般不认为F很难与锂离子配位吗，比如更难给出孤对电子，所以以上计算有问题？


结构优化用的是b3lyp/6-311g(d,p)，能量分别用了b3lyp/6-311g(d,p)和B2PLYPD3/def2TZVP 。计算过程：ΔG=G(li+聚合物)-G(聚合物)-G(li+)；ΔG=G(离子对+聚合物)-G(聚合物)-G(离子对) ，离子对部分加了弥散
（3）是因为聚合物没有考虑溶剂效应吗？太多做实验的人对计算有误解了~~~ - 灌水与杂谈 (Chat) - 计算化学公社 (keinsci.com)。如果要考虑溶剂效应，溶剂有聚合物，有单分子溶剂，还要自定义溶剂吗；还是研究PVDF与锂，溶剂就设为PVDF。谢谢老师们


附上一部分计算文件

wzkchem5

有的配体本来就不可能和离子发生一配位，如果经过充分的构型搜索仍然找不到一配位的结构，那么应该如实报道一配位结构不存在，如果这会导致和其他体系不可比，那也只能认了，没有任何强行让两者可比的方法。
必须考虑溶剂。如果聚合物和单分子溶剂之中有一个的量远多于另一个，就用多的那个；如果不满足这个条件，就定义混合溶剂。此外Li的第一配位层必须显式溶剂化