使用Dushin分解重组能和计算Huang-Rhys因子

lianghuashou · 发表于 Post on 2021-8-12 18:02:25

凉白开发表于 2019-7-25 10:26
好的，谢谢卢老师！

我用dushin计算重组能的时候也遇到这个问题了，不知道你是怎么解决的

凉白开 · 发表于 Post on 2022-1-27 20:51:23

lianghuashou 发表于 2021-8-12 18:02
我用dushin计算重组能的时候也遇到这个问题了，不知道你是怎么解决的

下载最新的版本即可，发邮件询问作者

天天121 · 发表于 Post on 2022-3-29 20:06:02

Sob老师你真的是太及时了

Novice · 发表于 Post on 2022-8-19 18:09:25

请问社长，如上图中的“Distribution of bond stretch, bond angle and dihedral angle in total recombination energy”，这个信息从哪里获取呢

sobereva · 发表于 Post on 2022-8-20 05:34:18

Novice 发表于 2022-8-19 18:09
请问社长，如上图中的“Distribution of bond stretch, bond angle and dihedral angle in total recombi ...

用下文的功能可以得到各个振动模式中不同类型项的贡献，再结合各个振动模式对重组能的贡献，就能得到不同类型项对重组能的总贡献。需要写点程序算
Gaussian中分析振动模式成份的关键词freq=intmodes
http://sobereva.com/106

小虎兔 · 发表于 Post on 2022-11-8 21:47:54

sobereva 发表于 2016-6-22 18:53
不要看那个书
看这些，都是高引用的：
DOI: 10.1063/1.1687675

sob老师，教程中的Huang-Rhys因子计算公式是S_i=λ_i/(h*ν_i)
Organic Electronics 11 (2010) 1701–1712 这篇论文中公式3是S_i=λ_i/(ћ*w_i)
相差一个2π，计算结果是一样的吗？

vverawei · 发表于 Post on 2022-11-19 22:49:16

sobereva 发表于 2017-6-9 21:56
30.27和12.63 kcal/mol不是程序输出的，是第一节里直接根据单点能算的

sob老师您好，我看到您上面说优化T1态的结构设置电荷和自旋多重度分别为0和3，但是T1不是带电态吗，假如说带正电的话不应该设置为1，2吗？

sobereva · 发表于 Post on 2022-11-19 22:55:40

vverawei 发表于 2022-11-19 22:49
sob老师您好，我看到您上面说优化T1态的结构设置电荷和自旋多重度分别为0和3，但是T1不是带电态吗，假如 ...

T1怎么可能带电，又不是电离态

vverawei · 发表于 Post on 2022-11-19 23:06:24

sobereva 发表于 2022-11-19 22:55
T1怎么可能带电，又不是电离态

不好意思老师，我没理解清楚，所以说是对于同一个结构分别设置0，1和0，3就是计算了它的单重态和第三激发态吗？

sobereva · 发表于 Post on 2022-11-19 23:10:49

vverawei 发表于 2022-11-19 23:06
不好意思老师，我没理解清楚，所以说是对于同一个结构分别设置0，1和0，3就是计算了它的单重态和第三激发 ...

T1那叫能量最低的三重态
好好把此文看了
Gaussian中用TDDFT计算激发态和吸收、荧光、磷光光谱的方法
http://sobereva.com/314（http://bbs.keinsci.com/thread-2413-1-1.html）

vverawei · 发表于 Post on 2022-11-19 23:12:29

sobereva 发表于 2022-11-19 22:55
T1怎么可能带电，又不是电离态

不好意思老师，我还有一个问题，就是您之前教学帖子说的单重态的E1和E3，第一三重激发态的E2和E4。E1是设置电荷和多重度为0，1进行结构优化得到，E2是在E1结构的基础上改成0，3进行单点能计算，E4是在E2的结构基础上保持电荷和多重度为0，3进行结构优化计算，E3是在E4的结构基础上改成0，1进行单点能计算得到的呀？

vverawei · 发表于 Post on 2022-11-19 23:32:50

sobereva 发表于 2022-11-19 22:55
T1怎么可能带电，又不是电离态

老师，请问S0态和T1态该如何确定呢？还麻烦老师多指教几句，拜托了

wzkchem5 · 发表于 Post on 2022-11-20 03:22:33

vverawei 发表于 2022-11-19 16:32
老师，请问S0态和T1态该如何确定呢？还麻烦老师多指教几句，拜托了

什么叫如何确定？把你要问的问题描述清楚，确保别人可以确切无误地理解，没有歧义

vverawei · 发表于 Post on 2022-11-20 09:50:17

wzkchem5 发表于 2022-11-20 03:22
什么叫如何确定？把你要问的问题描述清楚，确保别人可以确切无误地理解，没有歧义

老师好，我想问的就是如何计算一个分子的单重态和第一激发三重态的结构优化，直接对该分子分别改变电荷和多重度为0，1和0，3就可以吗？sob老师之前在dushin 软件的教学帖子说的单重态的E1和E3，第一三重激发态的E2和E4。E1是设置电荷和多重度为0，1进行结构优化得到，E2是在E1结构的基础上改成0，3进行单点能计算，E4是在E2的结构基础上保持电荷和多重度为0，3进行结构优化计算，E3是在E4的结构基础上改成0，1进行单点能计算得到的吗？

I10140317 · 发表于 Post on 2023-11-3 18:29:48

重组能算法跟势能面相对位置是否相关呢？看论坛里面的帖子，如果是四点法的话好像适用于左图，如果是两点法基本上适用于右图。这两张图的势能面两个态的相对位置会发生反转，在左图中，E4>E3,按四点法算两部分重组能加起来没问题，但是右图中，E4<E3，这时候重组能的两部分应该是怎么标注呢？为什么这个时候就不能用lamda=(E3-E1)+(E2-E4)了

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[综合交流] 使用Dushin分解重组能和计算Huang-Rhys因子

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