我们的一些论文（团簇，单原子催化，反应机理...)

PoorChaos

感谢分享 请LZ继续更新

helpme

Chinese Chemical Letters：一个质谱实验和理论计算相结合的工作。在Ir+的作用下，乙烯与甲烷的环加成反应，形成半三明治结构。

Title：The Cycloaddition Reaction of Ethylene and Methane Mediated by Ir+ to Generate a Half-Sandwich Structure IrHCp+

Chinese Chemical Letters 34 (2023) 107196

Your personalized Share Link:
https://authors.elsevier.com/c/1fz4b3ZojpzWQb
或 https://doi.org/10.1016/j.cclet.2022.02.002

七尺贱

丁老师没有自己的课题组网站吗，这个感觉还是很有用的

helpme

七尺贱 发表于 2022-11-10 19:47
丁老师没有自己的课题组网站吗，这个感觉还是很有用的

没有。懒。

七尺贱

helpme 发表于 2022-11-13 11:48
没有。懒。

游客，本帖隐藏的内容需要积分高于 25 才可浏览，您当前积分为 0

helpme

七尺贱 发表于 2022-11-14 22:13
**** 本内容被作者隐藏 ****

我们学校老师有网页简介，没有主页。
https://slx.ncepu.edu.cn/szdw/ds ... b9fc8be942a96ef.htm
没有及时更新，仅供参考。抱歉。

Yuyong

感谢分享

helpme

异核三金属MFe2和M2Fe (M = V, Nb, Ta) 团簇对氮气的活化

华北电力大学数理学院团簇和低维纳米材料研究所关于氮气活化的理论研究工作在Wiley杂志社物理化学领域权威期刊ChemPhysChem上发表。
具有异核金属活性位点的催化剂可能在氮还原反应(NRR)中具有较高的性能，深入了解反应机理对相关催化剂的设计至关重要。我们用密度泛函理论计算研究了异核三金属MFe2和M2Fe (M = V, Nb, Ta)团簇与N2的反应机理。结果表明，M2Fe比MFe2更有利于氮气反应。此外， M2Fe中独特的end-in：side-on：side-on(ESS)氮配位方式，更有利于N–N键的活化。当同时考虑N2转移和N–N解离时，Nb2Fe对N2的反应活性最高，而含Ta的团簇对N–N键的活化能力更强。这些结果表明，钒族金属的掺杂有可能改善铁基催化剂的性能。


论文信息：
Ya-Ya Wang, Xun-Lei Ding, Zhi-Wen Ji, Xiao-Meng Huang, Wei Li, Heteronuclear Trimetallic MFe2 and M2Fe (M = V, Nb, and Ta) Clusters for Dinitrogen Activation, ChemPhysChem, 2023.
http://dx.doi.org/10.1002/cphc.202200952

此外，研究组对于氮气活化方面还有如下相关论文。
[1]        Non-dissociative activation of chemisorbed dinitrogen on one or two vanadium atoms supported by a Mo6S8 cluster, ChemPhysChem, 22(15) (2021) 1645-1654. https://doi.org/10.1002/cphc.202100195
[2]        Facile N≡N bond cleavage by anionic trimetallic clusters V3−xTaxC4− (x=0–3): A DFT study, ChemPhysChem, 23(3) (2022) e202100771. https://doi.org/10.1002/cphc.202100771
[3]        Exploring trimetallic clusters containing alkali and alkaline earth metal atoms with high activity for nitrogen activation, Struct. Chem.,  (2022). https://doi.org/10.1007/s11224-022-01919-x
[4] Trimetallic Clusters in the Sumanene Bowl for Dinitrogen Activation, Phys. Chem. Chem. Phys. 24, 23265-23278 (2022).
https://doi.org/10.1039/D2CP03346A
[5] Comparison of Nitrogen Activation on Trinuclear Niobium and Tungsten Sulfide Clusters Nb3Sn and W3Sn (n = 0-3): A DFT Study, ChemPhysChem 23, e202200124 (2022).(封面论文)
https://doi.org/10.1002/cphc.202200124

秦与来

感谢分享

helpme

Divalent Organic Cations as the Novel Protective Layer for Perovskite Materials, J. Mater. Chem. A, 2023,11, 11684-11695

我们关于二价有机阳离子覆盖提高钙钛矿材料稳定性的理论研究工作，在材料学权威期刊Journal of Materials Chemistry A上以封底论文发表（Back Cover）。JMCA是英国皇家化学学会（RSC）旗下具有高影响力的国际刊物。
有机-无机钙钛矿杂化材料在太阳能电池等光电子器件中显示出巨大的应用潜力。传统的甲基铵碘化铅钙钛矿（MAPbI3）在潮湿条件下不稳定，限制了其应用。我们创造性地设计使用包含两个MA+的二价有机阳离子，例如ProDMA（MA+(CH2)3MA+），来替换表面的两个MA+。密度泛函理论计算表明，选用的几种二价有机阳离子都可以稳定覆盖在钙钛矿表面，提高钙钛矿材料的热稳定性和水稳定性。其中，ProDMA具有最佳的尺寸，相应的体系具有最高的稳定性。同时，理论模拟证明新材料的光吸收性能和功率转换效率与原始MAPbI3相似。这项工作提出了一种新的表面修饰策略，即通过使用二价甚至高阶有机阳离子（长链或聚合物）作为保护层来提高钙钛矿材料的稳定性。

相关论文
[1] Divalent Organic Cations as the Novel Protective Layer for Perovskite Materials, J. Mater. Chem. A, 2023,11, 11684-11695
[2] Small practical cluster models for perovskites based on the similarity criterion of central location environment and their applications. Phys. Chem. Chem. Phys. 24(23): 14375-14389.
[3] First-principles study on the stability and electronic properties of Dion–Jacobson halide A′(MA)n−1BnX3n+1 perovskites, J. Phys. Chem. C 125(43): 24096-24104.

发奋的尔且

丁老师，您好，我的研究方向也是团簇催化这类的，最近我看了贵组一篇关于金属团簇催化氮气的文章，但结果复现不出来，就是Mo2活化氮气，这其中的过渡态和中间体我看文章里说的是用势能面扫描做出来的，但我通过扫描缩短Mo2,N2键长扫描出来只有一个过渡态，我想问一下老师这具体是怎么做出来的。非常谢谢老师，后期有文章发表也一定会引用贵课题组的文章。期待老师的回答。再次谢谢老师。

发奋的尔且

老师。是这篇文献

qiyangtt

感谢老师分享

shuai521

helpme 发表于 2018-1-10 09:01
氧化钒团簇上单个Au或Ag原子的吸附（与单原子催化有点关系）
Title：Adsorption of a Single Gold or Sil ...

很棒的工作，会一直关注并进行学习，希望老师可以做更多更好的工作，也便于我们学习，感谢您的分享！

yopoxia

感谢分享，不知道楼主有没有做过MOF相关的