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[Multiwfn使用咨询] 简单Multiwfn使用问题和波函数分析问题答疑专贴

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虽然本论坛有专门的Multiwfn板块,但还是老有人问Multiwfn问题的时候跑到量化版的“简单量子化学问题答疑专帖”(http://bbs.keinsci.com/thread-33965-1-1.html),这样不好。

遂这里专门开一个“简单Multiwfn使用问题和波函数分析问题答疑专贴”。尽管还是鼓励有Multiwfn问题的时候在本版单独发个帖子咨询,但如果是一两句话就能交代清楚的简单问题,也可以在本帖末尾跟帖咨询,Sobereva看到后就一定会回复。

与Multiwfn程序本身不直接相关的而是一般性且简单的波函数分析问题也可以在此帖提问,我有时间和能力就会回答。

涉及一堆图片、文字、输入输出文件的相对复杂的问题请单独发帖,别在此帖询问。

初学Multiwfn者必读这两篇文章(内容经常更新):
Multiwfn FAQ
http://sobereva.com/452
Multiwfn入门tips
http://sobereva.com/167


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 楼主 Author| 发表于 Post on 2026-7-6 18:03:33 | 只看该作者 Only view this author
寒山寺迪迦 发表于 2026-7-6 11:14
sob老师您好,请问对于周期性结构,如果我想分析general interaction properties function (GIPF)描述符, ...

Multiwfn目前不支持周期性体系的表面静电势分析,以后会支持
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发表于 Post on 2026-7-6 11:14:14 | 只看该作者 Only view this author
sob老师您好,请问对于周期性结构,如果我想分析general interaction properties function (GIPF)描述符,如静电势平均值和方差σ^2、电荷平衡度ν等的数据,用VASP+Multiwfn结合,将LOCPOT导入Multiwfn再用主功能12分析的方法是否可行呢

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2026-6-26 09:39:48 | 只看该作者 Only view this author
ReignL 发表于 2026-6-25 20:24
老师您好,我在学习了《使用Multiwfn结合VMD分析和绘制分子表面静电势分布》这篇博文之后,自己尝试的过程 ...

下文里搜 闪退
Multiwfn FAQ
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发表于 Post on 2026-6-25 20:24:01 | 只看该作者 Only view this author
老师您好,我在学习了《使用Multiwfn结合VMD分析和绘制分子表面静电势分布》这篇博文之后,自己尝试的过程中,查看不同静电势区间内分子表面积时,Multiwfn在输出结果后的一两秒内就直接闪退了。我不知道是什么原因,所以想请教一下。我的输入文件是完成结构优化后的fchk文件,分子一共是有85个原子。

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2026-5-27 22:32:52 | 只看该作者 Only view this author
15670538028 发表于 2026-5-27 15:09
谢谢老师,体系带负电,这个用multiwfn算出来的激子结合能需要再用Makov-Payne校正吗?

Makov-Payne校正是计算周期性的带电晶胞才牵扯的,和这个没直接关系
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发表于 Post on 2026-5-27 15:09:24 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2026-5-19 20:38
我不知道文献里那么小的值是怎么来的。Multiwfn里的激子结合能的计算方式的物理意义非常清楚直白。和计算 ...

谢谢老师,体系带负电,这个用multiwfn算出来的激子结合能需要再用Makov-Payne校正吗?

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2026-5-19 20:38:19 | 只看该作者 Only view this author
15670538028 发表于 2026-5-19 16:52
老师好,我通过Multiwfn的空穴电子分析得到空穴和电子逐渐分离过程的激子结合能/库伦吸引能的范围在3-5 eV ...

我不知道文献里那么小的值是怎么来的。Multiwfn里的激子结合能的计算方式的物理意义非常清楚直白。和计算级别关系不大(泛函选择别太离谱就行,比如用纯泛函算CT态之类)
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发表于 Post on 2026-5-19 16:52:44 | 只看该作者 Only view this author
老师好,我通过Multiwfn的空穴电子分析得到空穴和电子逐渐分离过程的激子结合能/库伦吸引能的范围在3-5 eV,而看文献中提到这种空穴电子接触对的吸引势在3 kT左右,我换算了下温度为300K时为0.0776 eV, 差距这么大的原因是因为这两个不能直接对比吗?还是可能我的计算设置比如泛函基组设置的不当导致库伦吸引能的数值不合理呢?

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发表于 Post on 2026-3-16 06:52:44 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2026-3-16 05:29
这得结合反应机理、具体结构讨论
比如不同过渡金属离子生成的配合物的配体可能对气体造成的位阻、弱相互 ...

非常感谢sob老师的回复

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2026-3-16 05:29:43 | 只看该作者 Only view this author
NHX 发表于 2026-3-15 18:07
sob老师您好,目前在研究一些过渡金属阳离子与一些气体的反应难易程度,想请教一下除了研究自由能垒,计算 ...

这得结合反应机理、具体结构讨论
比如不同过渡金属离子生成的配合物的配体可能对气体造成的位阻、弱相互作用不一样,Multiwfn就有一堆可以分析的,诸如IGMH、孔洞体积/直径、EDA-FF能量分解等等
再比如如果是过渡金属原子本身特征差异对反应难以产生影响,可以计算相应位点的比如ALIE、局部软度、Hirshfeld电荷、局部亲电/亲核指数,等等,进行比较。当过渡态或产物极小点结构已经优化出来后,还可以用Multiwfn做金属和气体分子与之反应的原子/片段间的ETS-NOCV、键级、NAdO、CDA、sobEDA等分析考察轨道相互作用的差异,等等。
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发表于 Post on 2026-3-15 18:07:33 | 只看该作者 Only view this author
sob老师您好,目前在研究一些过渡金属阳离子与一些气体的反应难易程度,想请教一下除了研究自由能垒,计算反应速率常数进行讨论外,在波函数分析上有没有一些手段能够在这种反应的难易程度上再进行一些讨论?

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2026-3-15 02:26:22 | 只看该作者 Only view this author
LittlePupil 发表于 2026-3-14 14:18
请问sob老师,中级班讲义上提到的“杂化方式计算红外光谱”可以通过Multiwfn实现吗?

不能
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发表于 Post on 2026-3-14 14:18:30 | 只看该作者 Only view this author
请问sob老师,中级班讲义上提到的“杂化方式计算红外光谱”可以通过Multiwfn实现吗?
「狩りってのは先に焦せった方の負けだ、ハンターも獲物もな」

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2026-3-13 23:14:49 | 只看该作者 Only view this author
habigale 发表于 2026-3-12 17:54
我在用Multiwfn3.8和最新版,对一个分子的fchk文件进行了esp分析,输入2,显示“ Results have been outp ...

看下文了解当前目录指什么
将文件快速载入Multiwfn程序的几个技巧
http://sobereva.com/237
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发表于 Post on 2026-3-12 17:54:20 | 只看该作者 Only view this author

我在用Multiwfn3.8和最新版,对一个分子的fchk文件进行了esp分析,输入2,显示“ Results have been outputted to surfanalysis.pdb in current folder”,但是当前文件夹下并没有生成pdb文件。

图1.jpg (269.16 KB, 下载次数 Times of downloads: 293)

图1.jpg

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