Gaussian中用TDDFT计算激发态和吸收、荧光、磷光光谱的方法

wzkchem5 · 发表于 Post on 2021-6-3 23:17:22

Mance 发表于 2021-6-3 15:56
是的，在优化了T1结构后，发现mpa在开始的时候磷光激发能为负值，所以用stable=opt，自旋多重度为1做了单 ...

我更正一下，如果你既计算了单重态激发态，又计算了三重态激发态，且没有用TDA，计算发现没有负激发能，就说明基态波函数是稳定的，不需要另做stable。

Mance · 发表于 Post on 2021-6-4 13:31:52

wzkchem5 发表于 2021-6-3 23:17
我更正一下，如果你既计算了单重态激发态，又计算了三重态激发态，且没有用TDA，计算发现没有负激发能， ...

好的谢谢老师。

xxzj · 发表于 Post on 2021-7-7 08:46:59

本帖最后由 xxzj 于 2021-7-7 08:48 编辑

老师，我计算激发态时出现了L801错误，因为含有过渡金属，所以加了赝势基组，但是一直这个错误，所以想请问老师如何处理？

sobereva · 发表于 Post on 2021-7-8 12:40:46

xxzj 发表于 2021-7-7 08:46
老师，我计算激发态时出现了L801错误，因为含有过渡金属，所以加了赝势基组，但是一直这个错误，所以想请问 ...

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不要写test、 direct这些毫无意义的关键词。我博文里没有提到的关键词如果你不十分清楚有什么意义一律不要写

QuantumicGuy · 发表于 Post on 2021-11-16 11:58:54

请问老师有开壳体系（三重态、自旋极化单重态）激发态的计算方法吗

wzkchem5 · 发表于 Post on 2021-11-16 15:36:00

QuantumicGuy 发表于 2021-11-16 04:58
请问老师有开壳体系（三重态、自旋极化单重态）激发态的计算方法吗

如果用U-TDDFT的话，直接按这篇文章的计算方法就行，没有任何改动。
但是U-TDDFT有自旋污染，结果不准，建议用BDF软件的X-TDDFT方法或ORCA的DFT/ROCIS方法。

xxzj · 发表于 Post on 2021-11-18 14:24:15

老师，我想计算tdopt，也就是激发态几何优化，需要一定先进行基态几何构型优化吗？我使用gromacs跑的动力学，我可以用直接从md中取出的构型，然后直接加PBE1PBE/6-311G* TD scrf=solvent=ethanol opt关键词进行计算激发态的优化计算吗？

wzkchem5 · 发表于 Post on 2021-11-18 16:48:20

xxzj 发表于 2021-11-18 07:24
老师，我想计算tdopt，也就是激发态几何优化，需要一定先进行基态几何构型优化吗？我使用gromacs跑的动力学 ...

可以，先做基态优化只影响收敛速度而不影响结果的可靠性。当然前提是GROMACS动力学取出的结构是定性正确的

xxzj · 发表于 Post on 2021-11-18 20:43:27

wzkchem5 发表于 2021-11-18 16:48
可以，先做基态优化只影响收敛速度而不影响结果的可靠性。当然前提是GROMACS动力学取出的结构是定性正确 ...

明白了，谢谢老师

haos423 · 发表于 Post on 2021-11-29 18:36:41

想请教一下老师如果想要对纯有机小分子的荧光和磷光的垂直发射过程所涉及的轨道跃迁进行分析，在进行 TD-DFT 计算这一步时需要写 density 关键词吗？

sobereva · 发表于 Post on 2021-12-2 05:44:27

haos423 发表于 2021-11-29 18:36
想请教一下老师如果想要对纯有机小分子的荧光和磷光的垂直发射过程所涉及的轨道跃迁进行分析，在进行 TD-DF ...

显然不需要

xxzj · 发表于 Post on 2021-12-8 09:30:31

老师，在进行激发能计算时，我想只计算S10-S20之间的态，输入关键词后显示不正确，# PBE1PBE/6-311G* TD(nstates=10-20) ，想请问老师应该对哪里进行修正，还是高斯计算时只能从第一个态开始

sobereva · 发表于 Post on 2021-12-8 09:38:40

xxzj 发表于 2021-12-8 09:30
老师，在进行激发能计算时，我想只计算S10-S20之间的态，输入关键词后显示不正确，# PBE1PBE/6-311G* TD(ns ...

好好看手册，别自己发明用法

zjxitcc · 发表于 Post on 2021-12-8 09:42:05

xxzj 发表于 2021-12-8 09:30
老师，在进行激发能计算时，我想只计算S10-S20之间的态，输入关键词后显示不正确，# PBE1PBE/6-311G* TD(ns ...

不能自己发明关键词。高斯只能从S1开始算。

wzkchem5 · 发表于 Post on 2021-12-8 16:53:26

xxzj 发表于 2021-12-8 02:30
老师，在进行激发能计算时，我想只计算S10-S20之间的态，输入关键词后显示不正确，# PBE1PBE/6-311G* TD(ns ...

没有任何程序能只计算S10-S20而不计算S1-S9，除非先计算S1-S20再把S1-S9扔掉，或者之前做过S1-S9的计算，再在这个结果基础上续算。这是因为除非把低于S10的激发态找全、发现有且仅有9个，否则没有任何程序能知道S10确实是第10个单重态激发态。
诸如BDF之类的程序倒是可以算某个能量范围内的所有激发态而不需要算比这个能量区间更低的激发态（比如只算300~600nm而不算>600nm的部分），但这是因为一个激发态算出来以后，即使不知道其他的激发态在哪，也知道这个激发态是不是在300~600nm之间。但是如果你指定要第10~第20个激发态就不一样了，不把前9个找到，怎么知道现在这个态是第10个

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