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楼主 Author: sobereva
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[综合交流] 简单量子化学问题答疑专帖

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发表于 Post on 3 day ago | 只看该作者 Only view this author

单点能计算显示SCF不收敛,但是正常运行结束,那这个输出的单点能还能用吗?

本帖最后由 zhangms 于 2026-5-18 13:13 编辑

各位老师好,我对化合物进行几何结构优化+频率计算,结果显示结构收敛且没有虚频,然后再用这个结构计算单点能在SCF迭代128步后,有一行显示自洽场不收敛,请问这样得到的单点能还可以用吗?

ts2-sp.log

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发表于 Post on 3 day ago | 只看该作者 Only view this author
你是怎么把Error termination翻译成正常结束的?
某不知名实验组从苞米地里长出来的计算选手

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发表于 Post on 3 day ago | 只看该作者 Only view this author
正常结束结尾会写Normal termination of Gaussian.....

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 楼主 Author| 发表于 Post on 3 day ago | 只看该作者 Only view this author
zhangms 发表于 2026-5-17 10:19
各位老师好,我对化合物进行几何结构优化+频率计算,结果显示结构收敛且没有虚频,然后再用这个结构计算[/b ...

温度对电子能量毫无影响,写temperature毫无意义,仔细看
谈谈温度、压力、同位素设定对量子化学计算结果产生的影响
http://sobereva.com/423http://bbs.keinsci.com/thread-10159-1-1.html

截图不完整,别人都不知道能量收敛到了什么精度,没法判断能不能用
优先尝试按下文解决
解决SCF不收敛问题的方法
http://sobereva.com/61
北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
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发表于 Post on 3 day ago | 只看该作者 Only view this author
各位老师好,体系涉及过渡金属,已经用DFT计算得到了反应路径,我想进一步通过CASSCF计算验证DFT优化出的结构定性是否正确,基于这一目的,在选择活性空间时,路径上的各结构活性空间是不是并不需要一致?

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 楼主 Author| 发表于 Post on 前天 01:41 | 只看该作者 Only view this author
NHX 发表于 2026-5-17 21:19
各位老师好,体系涉及过渡金属,已经用DFT计算得到了反应路径,我想进一步通过CASSCF计算验证DFT优化出的结 ...

“路径上的各结构” 指代不明,是指极小点、过渡态这些驻点,还是IRC上连续的点,没说清楚
如果是判断不同的驻点的DFT优化准确性,CASSCF优化时并不需要非得活性空间严格一致,只需要活性空间的选取能把相应结构下的静态相关效应基本都纳入即可。如果是IRC上连续的点,活性空间必须一致
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发表于 Post on 前天 12:56 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2026-5-18 01:41
“路径上的各结构” 指代不明,是指极小点、过渡态这些驻点,还是IRC上连续的点,没说清楚
如果是判断不 ...

是不同的驻点,感谢sob老师回复

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发表于 Post on 前天 19:45 | 只看该作者 Only view this author
各位老师好,我看目前进行结构优化和结合能计算中考虑溶质处于凝聚相的情况都是采用隐式溶剂模型,如果是像萃取这样处于两相的环境,同时我的溶质在两相中的形态发生了变化,也就是Li+在A水相中是Li+-4H2O,然后转移到B相,在有机相B相中是Li+-TBP-Cl,1.是考虑最后溶质所处的状态添加溶剂模型吗,对初始水相的Li+-4H2O,Li+,4H2O分别添加水的溶剂模型,然后对最后的配合物Li+-TBP-Cl以及单体Li+和单体TBP-Cl分别添加有机相B的溶剂模型吗?

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 楼主 Author| 发表于 Post on 前天 22:56 | 只看该作者 Only view this author
downpuor 发表于 2026-5-18 19:45
各位老师好,我看目前进行结构优化和结合能计算中考虑溶质处于凝聚相的情况都是采用隐式溶剂模型,如果是像 ...

以什么状态计算,完全取决于你具体要做什么计算任务研究具体什么问题。量子化学没法一步就把相转移过程给你算出来,诸如要得到转移过程的自由能变化那需要自己设计热力学循环,需要结合显式溶剂模型分别得到水中和有机相中的溶解自由能,然后求差
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发表于 Post on 前天 23:36 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2026-5-18 22:56
以什么状态计算,完全取决于你具体要做什么计算任务研究具体什么问题。量子化学没法一步就把相转移过程给 ...

老师如果只是想简单说明金属离子对两种溶剂不同的亲和性呢,我的方法合理吗?

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 楼主 Author| 发表于 Post on 前天 23:38 | 只看该作者 Only view this author
downpuor 发表于 2026-5-18 23:36
老师如果只是想简单说明金属离子对两种溶剂不同的亲和性呢,我的方法合理吗?

我已经说了,算两种溶剂下的结合自由能之差判断亲合性的差异
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发表于 Post on 前天 23:58 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2026-5-18 23:38
我已经说了,算两种溶剂下的结合自由能之差判断亲合性的差异

老师应用显式溶剂模型的同时,是不是也要结合对应的隐式溶剂模型?

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 楼主 Author| 发表于 Post on yesterday 03:59 | 只看该作者 Only view this author
downpuor 发表于 2026-5-18 23:58
老师应用显式溶剂模型的同时,是不是也要结合对应的隐式溶剂模型?

通常是
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发表于 Post on yesterday 13:49 | 只看该作者 Only view this author

求助:海藻酸分子的电荷和自旋多重度

各位老师好,我构建了海藻酸钠分子(包括10个单糖残基),其中Na+我都去掉了,整个分子模型有10个COO-离子(羧酸根),请问该分子的电荷数是-10,那么自旋多重度是多少呢,该体系属于闭壳层体系吗

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发表于 Post on yesterday 14:03 | 只看该作者 Only view this author
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