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楼主 Author: sobereva
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[综合交流] 简单量子化学问题答疑专帖(旧版,已关帖)

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2017-9-25 21:08:38 | 只看该作者 Only view this author
ZHANGZY 发表于 2017-9-25 17:26
弱弱得问一句: 结构优化和光谱计算可以用不同的 泛函吗?
比如基态S0优化用B3LYP,而 uv-vis光谱计算用 P ...

北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2017-9-25 21:09:17 | 只看该作者 Only view this author
shangfang 发表于 2017-9-25 09:22
那如果我要是计算单重态或者三重态 我用写td(singlet)或者td(triplet)吗

对于基态是开壳层的,没法指定算几重态,算出来的是几重态要根据<S^2>判断
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2017-9-25 21:10:35 | 只看该作者 Only view this author
erya123 发表于 2017-9-24 09:58
老师,比较结构的xyz文件,我按照比较的方法,但是vmd的窗口里面只有一个结构。谢谢老师!

窗口里有一个ID,但是有两帧
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2017-9-25 21:21:06 | 只看该作者 Only view this author
非柳暗花明 发表于 2017-9-25 16:31
想要计算每个原子在HOMO、LUMO轨道上的FED,需要什么关键词么?  在.log文件中怎么查数据,然后计算 FED,  ...

http://bbs.keinsci.com/forum.php?mod=viewthread&tid=1540

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发表于 Post on 2017-9-26 14:09:44 | 只看该作者 Only view this author

大神们帮忙看看这个图是电荷分布图还是静电势分布图,怎么才能画出来啊,,不甚感激。

大神们帮忙看看这个图是电荷分布图还是静电势分布图,怎么才能画出来啊,,不甚感激。

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发表于 Post on 2017-9-26 15:11:34 | 只看该作者 Only view this author
左边静电势;右边电荷分布概图
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发表于 Post on 2017-9-26 15:27:19 | 只看该作者 Only view this author
冰释之川 发表于 2017-9-26 15:11
左边静电势;右边电荷分布概图

求问大神,右边的图怎么做出来的,不甚感激。

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发表于 Post on 2017-9-26 18:41:23 | 只看该作者 Only view this author
renlangfen 发表于 2017-9-26 15:27
求问大神,右边的图怎么做出来的,不甚感激。

PPT画个sketch就完了,没什么难度
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2017-9-27 12:07:28 | 只看该作者 Only view this author
renlangfen 发表于 2017-9-26 14:09
大神们帮忙看看这个图是电荷分布图还是静电势分布图,怎么才能画出来啊,,不甚感激。

在GaussView里绘制分子表面静电势填色图的过程
http://sobereva.com/253
上传图片前先把图片适当压缩,成为jpg格式,不要超过300KB
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发表于 Post on 2017-9-27 20:50:25 | 只看该作者 Only view this author

怎么确定从金属原子转移到富勒烯空笼的电子数

怎么确定从金属原子转移到富勒烯空笼的电子数

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2017-9-27 21:42:05 | 只看该作者 Only view this author
相濡以沫李 发表于 2017-9-27 20:50
怎么确定从金属原子转移到富勒烯空笼的电子数


提问帖不要发到资源分享版,发帖时注意看清板块

计算金属原子当前态和之前态时候的原子电荷,求差
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发表于 Post on 2017-9-28 09:26:13 | 只看该作者 Only view this author

计算稀土配合物的能级一直不收敛

大家好,本人刚接触高斯计算领域,用高斯计算Gd配合物的homo-lumo能级,但是尝试过很多办法都不收敛,看了sob大神《解决SCF不收敛问题的方法》这个帖子后,用方法5和6都计算过,但是没有效果,请大家帮忙分析一下我的这种情况是什么原因,该怎么解决,谢谢!附上我的log文件

Gdgeomsdd.log

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发表于 Post on 2017-9-28 09:49:28 | 只看该作者 Only view this author
请问 输出文件中scf done对应的能量和Sum of electronic and zero-point Energies对应的能量有什么区别  另外一个输出文件有多个scf done 的能量  该取哪个呢

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发表于 Post on 2017-9-28 09:53:29 | 只看该作者 Only view this author
tj2m 发表于 2017-9-28 09:26
大家好,本人刚接触高斯计算领域,用高斯计算Gd配合物的homo-lumo能级,但是尝试过很多办法都不收敛,看了s ...

第一,你的自旋多重度是否设置有问题?过渡金属一般都有很高的自旋态。
第二,用了何种基组何种赝势?问题里没有说明,过渡金属推荐用SDD,其余的6-311G*。
第三,优化这样的工作,强烈不推荐使用scf=conver=6,这更加不助于收敛。
第四,如果含有弱相互作用,可以试试加上色散矫正,不增加计算量,但可以保证结构不出大错误。

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发表于 Post on 2017-9-28 09:54:38 | 只看该作者 Only view this author
yangjianfeng 发表于 2017-9-28 09:49
请问 输出文件中scf done对应的能量和Sum of electronic and zero-point Energies对应的能量有什么区别  另 ...

1,第一个是自洽场收敛后得到的能量,第二个是经过零点能校正后得到的能量。
2,如果是优化这样的任务输出了多个自洽场能量,选取最后一个。

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