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楼主 Author: sobereva
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[综合交流] 简单量子化学问题答疑专帖(旧版,已关帖)

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4936#
发表于 Post on 2017-11-2 11:47:59 | 只看该作者 Only view this author

寻找找T1

大家好,我在基于S0找T1态时,算的的结果显示的不是T1,而是MC态,自旋密度大于1,请问有什么办法可以解决吗?

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4937#
发表于 Post on 2017-11-2 12:52:25 | 只看该作者 Only view this author
谢谢啦

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4938#
发表于 Post on 2017-11-2 13:51:15 | 只看该作者 Only view this author
A_gerade| B_ungerade

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4939#
发表于 Post on 2017-11-2 16:45:17 | 只看该作者 Only view this author
你帖子题目不好,体现不出来你的主题。
人丑就该多读书,嘴拙最好少说话。
行百里者半于九十,戒骄戒躁。

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4940#
发表于 Post on 2017-11-2 20:59:55 | 只看该作者 Only view this author
高斯计算不保留chk文件是否会算的快?chk文件一般都很大,感觉很影响计算速度。请老师解答一下,谢谢。

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4941#
发表于 Post on 2017-11-2 22:28:36 | 只看该作者 Only view this author
sob老师   图中(modern quantum chemistry)的1 和2  就下面角标变了   为什么系数!/2 就没了(图在附件)  这里有点看不懂

微信图片_20171102222249.jpg (228.02 KB, 下载次数 Times of downloads: 25)

微信图片_20171102222249.jpg

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4942#
发表于 Post on 2017-11-2 22:38:27 | 只看该作者 Only view this author

积分精度问题

file:///C:\Users\Xiaowang Chi\AppData\Roaming\Tencent\Users\229692502\QQ\WinTemp\RichOle\R2C7}Y9MSAAA_Y2%VALB}U8.png
请问ADF中的积分精度如何选取,有什么对应说法吗?如计算NBO或frag.时,应该如何选取?


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4943#
发表于 Post on 2017-11-2 23:35:09 | 只看该作者 Only view this author
老师,如果是计算界面反应,比如小分子在某聚合物基底的表面反应,请问您比较推荐什么量化软件?还有就是小分子扩散到聚合物内部您推荐用什么软件或者方法计算?谢谢了

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4944#
发表于 Post on 2017-11-3 00:06:22 | 只看该作者 Only view this author
yangjianfeng 发表于 2017-11-2 22:28
sob老师   图中(modern quantum chemistry)的1 和2  就下面角标变了   为什么系数!/2 就没了(图在附件 ...

注意第一个求和的下标也变了,第一个求和漏了(a≠b)的条件。

简单点说,如果限定∑_a∑_b>a,<ab||ab>求和时只加一次。对于∑_a(a≠b)∑_b<ab||ab>的情况里面的a和b进行互换,<ab||ab>=<ba||ba>,求和时计算了两次,所以要除以2。

随意举一个二粒子的体系,如果∑_a∑_b>a这样求和,求和的b的指标只能大于a的指标,你能够得到<12||12>;1/2∑_a(a≠b)∑_b这样求和,有<12||12>+<21||21>,且<12||12>=<21||21>,这样求和就变成1/2(<12||12>+<21||21>)=<12||12>.更多粒子的情况也能归纳出来。
日常打哑谜&&探寻更多可能。
原理问题不公开讨论,非商业性质讨论欢迎私聊。不做培*,不接代*,不接*发谢谢。

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发表于 Post on 2017-11-3 10:24:12 | 只看该作者 Only view this author
卡开发发 发表于 2017-11-3 00:06
注意第一个求和的下标也变了,第一个求和漏了(a≠b)的条件。

简单点说,如果限定∑_a∑_b>a,求和时只 ...

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2017-11-3 15:15:31 | 只看该作者 Only view this author
librakitty 发表于 2017-11-2 23:35
老师,如果是计算界面反应,比如小分子在某聚合物基底的表面反应,请问您比较推荐什么量化软件?还有就是小 ...

团簇模型就用高斯、ORCA
当周期性算可以用siesta、dmol3等,更多的可以问卡开发发

至于扩散到内部,研究方式较多,可以量化也可以动力学等,先看看相关文章用的方法吧
北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2017-11-3 15:15:59 | 只看该作者 Only view this author
甄世凡 发表于 2017-11-2 20:59
高斯计算不保留chk文件是否会算的快?chk文件一般都很大,感觉很影响计算速度。请老师解答一下,谢谢。

不会
不管你是否设保留,计算过程中都会产生chk
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2017-11-3 15:16:27 | 只看该作者 Only view this author
ccccn345 发表于 2017-11-1 12:18
请问老师,对于一般分子的电子总能量(单位 A.U.),如果进行比较的话,精确到小数点后多少位就可以了呢,因 ...

5~6位
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steven 发表于 2017-11-1 13:51
sob老师好! 请教您两个问题:
1.我用qst2方法找过渡态时,总是出现这个错误,自己不确定是什么问题,输出文件 ...

1 别用QST2就完了,总是费力不讨好,虽然方法看起来很好

2 任何结构下都有对应的波函数,只不过化学结构偏离平衡结构越明显,电子结构越古怪,前线轨道往往简并程度越大,容易造成SCF过程中占据轨道与空轨道混合剧烈、复杂,导致难收敛
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不懂计算 发表于 2017-10-30 19:59
老师,是用counterpoise计算单点,再读取6-311+G(2d,2p)基组下算的Thermal correction to Enthalpy,二 ...

描述不够清楚,没法判断你的问题
CP本来就不是算单点用的
如果说基组始终一致,计算相互作用能的时候是 E(复合物)- [E(片段1)+E(片段2)],此时对复合物的单点是否考虑BSSE问题,会对结果有所影响,通常是考虑BSSE问题后结果更好。如果与之相反,8成是计算过程错误或者理论方法选择不合适(导致误差幸运抵消)
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