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楼主 Author: sobereva
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[综合交流] 简单量子化学问题答疑专帖(旧版,已关帖)

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2017-1-11 01:28:12 | 只看该作者 Only view this author
lastzealot 发表于 2017-1-10 21:26
Sob老师您好,有一个问题想请教一下。
我的体系中有单电子,所以用unrestricted非限制性开壳层的方法来处 ...


有可能
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2017-1-11 01:30:10 | 只看该作者 Only view this author
misaki 发表于 2017-1-11 00:47
老师您好:
1.做一个关于铁配合物。我先算了铁的1,3,5多重态,以及过渡态的多重态,发现能量出现了交叉。 ...

1 习惯上是这样
一般是都表达出来,可以都在一张图上

2 是
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发表于 Post on 2017-1-11 03:34:11 | 只看该作者 Only view this author
老师,你好

请问为什么HF成分越高的杂化泛函激发能越高呢?相同分子的激发能,b3lyp计算所得结果明显比m062x和wb97xd的低,主要是因为HF成分比例的缘故吗?还是说b3lyp有什么计算缺陷和另外两个比起来?

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2017-1-11 03:43:10 | 只看该作者 Only view this author
ccccn345 发表于 2017-1-11 03:34
老师,你好

请问为什么HF成分越高的杂化泛函激发能越高呢?相同分子的激发能,b3lyp计算所得结果明显比m ...

HF成分越高的杂化泛函激发能越高是大趋势,基于HF的CIS激发能更是高达2~3eV,而纯泛函则明显低估激发能,所以HF成份介于其中的情况,HF成分越大激发能越大。能得到不离谱结果的HF成份一般在15~50%。
B3LYP比那两个低就是因为这个。
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2017-1-11 04:40:35 | 只看该作者 Only view this author
使用Dushin分解重组能和计算Huang-Rhys因子
http://sobereva.com/330

用gview观看振动模式的界面显示正则模式的图,粘到上文origin作的图里即可
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发表于 Post on 2017-1-11 08:36:43 | 只看该作者 Only view this author

谢谢Sob老师

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发表于 Post on 2017-1-11 10:04:53 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2017-1-11 01:27
高斯里自带了专用于算EPR的基组EPR-II、EPR-III

谢谢老师,手册里面说只有H,B,C,D,O,F,这几种。我计算的结构是NaCl掺Rh的,之前有试过Cl 和Na使用pcSseg-1基组,Rh使用的是DZVP基组,计算结果很有问题,与实验值偏差非常大。不知道是不是基组选取的问题

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2017-1-11 10:08:38 | 只看该作者 Only view this author
wudazhuang509 发表于 2017-1-11 10:04
谢谢老师,手册里面说只有H,B,C,D,O,F,这几种。我计算的结构是NaCl掺Rh的,之前有试过Cl 和Na使用p ...

也尝试cc-pCVTZ、pc-J系列
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发表于 Post on 2017-1-11 10:40:18 | 只看该作者 Only view this author

求泛函PBE38相关文献

求关于泛函PBE38的文献,谢谢!

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lp2014 发表于 2017-1-11 10:40
求关于泛函PBE38的文献,谢谢!

J. Chem. Phys. 132, 154104
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发表于 Post on 2017-1-11 15:16:21 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2017-1-11 10:08
也尝试cc-pCVTZ、pc-J系列

好的 谢谢老师

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发表于 Post on 2017-1-11 15:19:04 | 只看该作者 Only view this author
请教Sob老师,
对于一个已经获得单晶结构的化合物,想要通过Gaussian研究其性质,是否要对单晶结构在Gaussian里面先进行优化?
比如红外、拉曼等的光谱是不是要到极小点,freq没有虚频?而ELF,CDA、AIM这些就直接算就行?
哪些性质的模拟必须要优化后才行,哪些性质的模拟可以不需要优化直接用晶体结构数据?有没有一个判断的根据?

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2017-1-11 15:24:55 | 只看该作者 Only view this author
alexwpch 发表于 2017-1-11 15:19
请教Sob老师,
对于一个已经获得单晶结构的化合物,想要通过Gaussian研究其性质,是否要对单晶结构在Gauss ...

晶体数据没法直接用,至少要优化氢的位置,因为根本没法测准。波函数分析那些,你可以固定重原子位置,只优化氢就行。
凡是严格要求必须在势能面极小点才能讨论的,如振动分析相关的,必须完全放开了优化。
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发表于 Post on 2017-1-11 15:33:54 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2017-1-11 15:24
晶体数据没法直接用,至少要优化氢的位置,因为根本没法测准。波函数分析那些,你可以固定重原子位置,只 ...

谢谢,Sob老师指教。

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发表于 Post on 2017-1-11 16:56:18 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2017-1-11 01:30
1 习惯上是这样
一般是都表达出来,可以都在一张图上

那老师优势路线是能垒最低的那条么,既是交叉了?也顺便请老师推荐下优化与单点能基组。

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