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楼主 Author: sobereva
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[综合交流] 简单量子化学问题答疑专帖(旧版,已关帖)

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发表于 Post on 2018-6-5 09:49:51 | 只看该作者 Only view this author
请问老师,为什么在这张振动分辨光谱图中,在低波数的地方,展宽后的峰还能和振动分辨的振动峰值(FC因子)对得很好;可是在高波数的地方,展宽后的峰却是远远高于当前波数的FC因子。是不是由于展宽的原因(每个振动峰的展宽大小是与波数成正相关的),使得的在高波数的地方的展宽后的峰远远高于其FC值。我这样理解正确么

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发表于 Post on 2018-6-5 09:58:06 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2018-6-5 06:29
关键词都没错
坐标还是第一步的坐标。单点不改变结构

大博士,jun-cc-PVTZ和jul-cc-PVTZ算单点能似乎都算不动啊,24核运行了17个小时Delta还在10^-05
优化时因为想着3-zeta基组加弥散对势垒有改善作用故加了弥散,现在单点能加弥散算不动该怎么解决呢,可以不加弥散直接用PVTZ算吗,这也不太好吧。谢谢Sob老师
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-6-5 10:04:24 | 只看该作者 Only view this author
QuantumHan 发表于 2018-6-5 09:58
大博士,jun-cc-PVTZ和jul-cc-PVTZ算单点能似乎都算不动啊,24核运行了17个小时Delta还在10^-05
优化时 ...

cc-pVTZ完全可以
也可以用may-cc-pVTZ
北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
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发表于 Post on 2018-6-5 10:04:32 | 只看该作者 Only view this author
老师好,我在用mulitiwfn算NTO轨道贡献的时候,所有的激发态算出的NTO的本征值都是0,这是怎么回事呢

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-6-5 10:05:13 | 只看该作者 Only view this author
lily19830130 发表于 2018-6-5 08:53
老师,您指的某几个几何变量是单独扫描键长变化吗?最后的图怎么做啊。好多个键长变化和能量的对应关系。



每个结构都有对应的键长,一计算就知道对应图上横坐标什么位置
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-6-5 10:05:56 | 只看该作者 Only view this author
mly12345 发表于 2018-6-5 10:04
老师好,我在用mulitiwfn算NTO轨道贡献的时候,所有的激发态算出的NTO的本征值都是0,这是怎么回事呢

操作过程不对
Multiwfn的问题请到Multiwfn版块发帖问
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发表于 Post on 2018-6-5 10:06:39 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2018-6-5 10:04
cc-pVTZ完全可以
也可以用may-cc-pVTZ

谢谢Sob老师的耐心解答
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-6-5 10:08:54 | 只看该作者 Only view this author
柒月小鱼 发表于 2018-6-5 09:49
请问老师,为什么在这张振动分辨光谱图中,在低波数的地方,展宽后的峰还能和振动分辨的振动峰值(FC因子)对 ...

两种HWHM的曲线不是原始的展宽后的曲线,而是刻意调节高度后使之在0-0地方能对应时候的情况
高波数的区域跃迁非常密集,所以用较大HWHM展宽之后连到一起去了
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sobereva 发表于 2018-6-5 10:08
两种HWHM的曲线不是原始的展宽后的曲线,而是刻意调节高度后使之在0-0地方能对应时候的情况
高波数的区 ...

好哒 谢谢老师回复

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发表于 Post on 2018-6-5 10:18:58 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2018-6-5 10:05
操作过程不对
Multiwfn的问题请到Multiwfn版块发帖问

谢谢老师,已发。

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发表于 Post on 2018-6-5 11:42:51 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2018-6-5 06:28
参考态是开壳层时候用singlet,triplet,50-50没有意义,没法得到自旋纯态。这里说了
Gaussian中用TDDFT计 ...

好的,谢谢老师

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发表于 Post on 2018-6-5 14:20:18 | 只看该作者 Only view this author
请问用psi4进行能量分解的时候基组的选择规则大致是什么样?需要跟优化结构时的基组保持一样吗?

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发表于 Post on 2018-6-5 22:35:51 | 只看该作者 Only view this author
请教sob老师,我看参看文献有的速率单位写s-1,有的写cm3 mol−1 s−1,请问有什么区别吗?

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-6-6 04:08:55 | 只看该作者 Only view this author
clvn 发表于 2018-6-5 22:35
请教sob老师,我看参看文献有的速率单位写s-1,有的写cm3 mol−1 s−1,请问有什么区别吗?

前者是单分子反应,后者是双分子反应
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whtu 发表于 2018-6-5 14:20
请问用psi4进行能量分解的时候基组的选择规则大致是什么样?需要跟优化结构时的基组保持一样吗?

不需要一样
就用计算弱相互作用常用的基组就行
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