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楼主 Author: sobereva
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[Multiwfn使用咨询] 简单Multiwfn使用问题和波函数分析问题答疑专贴

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发表于 Post on 2025-2-26 10:58:04 | 只看该作者 Only view this author
本帖最后由 498746012 于 2025-2-26 11:19 编辑
snljty2 发表于 2025-2-26 10:04
1. 对于某些元素某些基组,除了5D关键词,7F也要加。2. 检查Multiwfn的settings.ini文件里面iloadasCart= ...
加了7f,也是报错;iloadasCart= 0;我用3.7版本的计算正常结束,而3.8(2025.214)版本就报这个错误

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2025-2-26 12:43:54 | 只看该作者 Only view this author
498746012 发表于 2025-2-26 10:58
加了7f,也是报错;iloadasCart= 0;我用3.7版本的计算正常结束,而3.8(2025.214)版本就报这个错误

拿具体文件说事(Gaussian输入文件、产生的fch文件。找个小体系作为例子)

北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
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Multiwfn主页:http://sobereva.com/multiwfn(十分强大、极为流行的量子化学波函数分析程序)
Google Scholar:https://scholar.google.com/citations?user=tiKE0qkAAAAJ
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发表于 Post on 2025-3-2 06:44:19 | 只看该作者 Only view this author
请问老师,我在使用Dalton计算双光子吸收生成的molden.inp进行激发态分析,我想画个跃迁密度矩阵,拖入molden.inp,但是当提示"Please input path of Gaussian/ORCA output file or plain text file, electron excitation information will be loaded from this file"时,我拖入Dalton计算产生的out文件,它提示如下:
Note: This file is treated as a plain text file
Error: Unable to locate "Excited State" label

说明我的操作应该是有问题。请问老师,应该如何操作以进行激发态分析呢?
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2025-3-4 17:09:42 | 只看该作者 Only view this author
2877321934 发表于 2025-3-2 06:44
请问老师,我在使用Dalton计算双光子吸收生成的molden.inp进行激发态分析,我想画个跃迁密度矩阵,拖入mold ...

Multiwfn的此功能不支持Dalton。可以用Gaussian在同级别下做TDDFT计算然后用Multiwfn分析电子激发特征
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发表于 Post on 2025-3-4 17:51:46 | 只看该作者 Only view this author
老师您好,我想请问一下我在利用Multiwfn_3.8_dev_bin_Win64计算一个自由基化合物的ELF-pi我需要将所得的FCHK文件进行轨道双正交化后再用biortho.fch文件查看分子的轨道,再对biortho.fch文件进行ELF-pi计算嘛?还是对原始计算文件的fchk里面的α轨道的pi和β轨道的pi分别进行计算?

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2025-3-4 19:59:25 | 只看该作者 Only view this author
fubingjie 发表于 2025-3-4 17:51
老师您好,我想请问一下我在利用Multiwfn_3.8_dev_bin_Win64计算一个自由基化合物的ELF-pi我需要将所得的FC ...

不需要做双正交化
直接按下文照常操作即可
在Multiwfn中单独考察pi电子结构特征
http://sobereva.com/432http://bbs.keinsci.com/thread-10610-1-1.html

双正交化和轨道定域化完全是两码事,非平面体系先要做轨道定域化,上文说了
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发表于 Post on 2025-3-5 02:17:31 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2025-3-4 17:09
Multiwfn的此功能不支持Dalton。可以用Gaussian在同级别下做TDDFT计算然后用Multiwfn分析电子激发特征

好的,谢谢老师
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发表于 Post on 2025-3-5 13:55:55 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2025-3-4 19:59
不需要做双正交化
直接按下文照常操作即可
在Multiwfn中单独考察pi电子结构特征

好的谢谢老师!

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发表于 Post on 2025-5-7 12:59:42 | 只看该作者 Only view this author
似乎multiwfn自带好几套不同级别计算的原子波函数或密度信息,一个是在博文http://sobereva.com/235提到的内置H-Lr的,一个是在http://sobereva.com/113第7节提到的examples/atomwfn文件夹里前四周期的,还有一个是http://bbs.keinsci.com/thread-5354-1-1.html提到的专门描述ECP芯电子的。前二者在一般的涉及promolecule状态的应用场景上有什么区别,更推荐使用哪个?
√546=23.36664289109

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2025-5-7 14:48:39 | 只看该作者 Only view this author
Uus/pMeC6H4-/キ 发表于 2025-5-7 12:59
似乎multiwfn自带好几套不同级别计算的原子波函数或密度信息,一个是在博文http://sobereva.com/235提到的 ...

235博文的波函数对应的径向密度是Multiwfn内置的,atomwfn目录下是单独的波函数文件。诸如计算Hirshfeld电荷时,选built-in的就是前者,选Provide wavefunction file of involved elements...就是后者
前者对应的密度质量更高、元素全,用起来也方便。但有些分析目的必须需要原子的波函数文件,例如绘制变形ELF(整体的静电势与各个孤立原子的ELF的差值),光有径向原子密度不行,此时就必须后者。
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发表于 Post on 2025-5-9 02:30:31 | 只看该作者 Only view this author
请问老师, Multiwfn如何导出键路径上的电子密度分布信息画图
类似于这篇文章里面的图二:J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 12, 4208–4209
十分感谢!

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cyan24 发表于 2025-5-9 02:30
请问老师, Multiwfn如何导出键路径上的电子密度分布信息画图
类似于这篇文章里面的图二:J. Am. Chem. So ...

看Multiwfn手册4.2.3节的例子


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发表于 Post on 2025-5-9 09:39:24 | 只看该作者 Only view this author
老师您好,我想麻烦问一下在超算平台上如何生成出 .wfn格式的文件,之前根据您帖子的详细步骤,在关键词部分加上了out=wfn以及最后一行的输出路径,但是最后超算平台的该文件夹中并没有出现.wfn格式的文件。谢谢老师。



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 楼主 Author| 发表于 Post on 2025-5-9 17:16:07 | 只看该作者 Only view this author
〇66 发表于 2025-5-9 09:39
老师您好,我想麻烦问一下在超算平台上如何生成出 .wfn格式的文件,之前根据您帖子的详细步骤,在关键词部 ...

路径的事问超算管理员。用fch文件当Multiwfn输入文件效果是一样的
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发表于 Post on 2025-5-9 19:56:39 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2025-5-9 17:16
路径的事问超算管理员。用fch文件当Multiwfn输入文件效果是一样的

好的好的,fchk文件格式我这边是可以正常输出的。那我就用fchk格式代替wfn格式文件来按照http://sobereva.com/102中的《3 基于MT算法计算体积》进行计算了。谢谢老师

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