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楼主 Author: sobereva
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[综合交流] 简单量子化学问题答疑专帖(旧版,已关帖)

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发表于 Post on 2019-4-14 10:11:56 | 只看该作者 Only view this author

是的呢,谢谢

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2019-4-14 11:03:06 | 只看该作者 Only view this author
刘健平 发表于 2019-4-14 09:09
话不多说,先给大佬磕个头了,咚,咚,咚。言归正传,我是一个小白,我用opt=calcall优化基态分子结构,优 ...

如果你gview里载入了整条轨迹,切换到最后一帧才能看振动信息
北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2019-4-14 11:04:48 | 只看该作者 Only view this author
lufenghxu 发表于 2019-4-13 23:08
老师,homo-1,homo-2和lumo+1等这些次级轨道之间的作用是不是也属于前线分子轨道理论的范畴?

FMO理论一般不考虑HOMO、LUMO以外的
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发表于 Post on 2019-4-14 11:25:42 | 只看该作者 Only view this author
老师,足球烯C60我做的输入文件在gaussview显示出来的效果很差。调整molecule scale radii后好看一些了,但是键还是不可以显示(显示后又是一团乱麻形象)。这种情况我希望能够调节C-C键的粗细,可以实现吗?如果不可以,有啥办法能够让模型好看些吗?(虽然用vasp算的CONTCAR在vesta里作图挺好看,但是我觉着C60更适合在Gaussian里计算)。希望老师能help一下。(input.gjf的坐标直接从vasp输出文件CONTCAR拷出来的)

C60.jpg (282.6 KB, 下载次数 Times of downloads: 24)

C60.jpg

input.gjf

4.28 KB, 阅读权限: 40, 下载次数 Times of downloads: 0

C60

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发表于 Post on 2019-4-14 11:51:55 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2019-4-13 23:06
ultrafine肯定慢
这种体系优化用B3LYP-D3(BJ)/6-311G**明显更快,而且不容易出虚频,精度也很理想

多谢sob老师

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发表于 Post on 2019-4-14 12:01:43 | 只看该作者 Only view this author
本帖最后由 498746012 于 2019-4-14 12:08 编辑
sobereva 发表于 2019-4-14 00:19
T0-S1的

不是用任何一方的结构(作为初猜目的除外),本来交叉点位置就不可能与二者之一正好相同

谢谢sob老师. sob老师您好!什么软件可以算S1和T1的检查点呀?以及什么软件可以算S1和T1交叉点 处的自旋轨道耦合常数?

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发表于 Post on 2019-4-14 12:17:59 | 只看该作者 Only view this author
刘小英雄steven 发表于 2019-4-14 11:25
老师,足球烯C60我做的输入文件在gaussview显示出来的效果很差。调整molecule scale radii后好看一些了,但 ...

想起来了,vasp里是分数坐标。

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发表于 Post on 2019-4-14 15:08:11 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2019-4-13 23:06
ultrafine肯定慢
这种体系优化用B3LYP-D3(BJ)/6-311G**明显更快,而且不容易出虚频,精度也很理想

谢谢sob老师解答 基组不加弥散函数会不会使精度降低(弱相互作用)

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发表于 Post on 2019-4-14 22:54:34 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2019-4-4 06:21
Eu用SDD,或者更好的def2-TZVP
需要加弥散

sob老师,请问,SDD和def2TZVP的弥散的从哪里加?谢谢。

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2019-4-15 09:50:55 | 只看该作者 Only view this author
小小范 发表于 2019-4-14 22:54
sob老师,请问,SDD和def2TZVP的弥散的从哪里加?谢谢。

给ahlrichs的def2系列基组加弥散的方法
http://sobereva.com/340http://bbs.keinsci.com/thread-3487-1-1.html
对SDD加弥散可同样用ma-方法和even tempered方法
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2019-4-15 09:51:20 | 只看该作者 Only view this author
842655799 发表于 2019-4-14 15:08
谢谢sob老师解答 基组不加弥散函数会不会使精度降低(弱相互作用)

弱相互作用算能量必须加弥散,优化不是必须的(但此时需要用3-zeta)
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498746012 发表于 2019-4-14 12:01
谢谢sob老师. sob老师您好!什么软件可以算S1和T1的检查点呀?以及什么软件可以算S1和T1交叉点 处的自旋 ...

那个叫能量极小交叉点,此程序可以尝试
使用sobMECP程序结合Gaussian程序搜索极小能量交叉点
http://sobereva.com/286http://bbs.keinsci.com/thread-865-1-1.html

旋轨耦合常数用这个
使用ORCA在TDDFT下计算旋轨耦合矩阵元和绘制旋轨耦合校正的UV-Vis光谱
http://sobereva.com/462http://bbs.keinsci.com/thread-12114-1-1.html

使用Gaussian+PySOC在TDDFT下计算旋轨耦合矩阵元
http://sobereva.com/411http://bbs.keinsci.com/thread-9442-1-1.html

以上是指TDDFT情况,如果你是用MCSCF或多参考方法另谈
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2019-4-15 09:53:41 | 只看该作者 Only view this author
刘小英雄steven 发表于 2019-4-14 11:25
老师,足球烯C60我做的输入文件在gaussview显示出来的效果很差。调整molecule scale radii后好看一些了,但 ...

用VMD绘制,什么都能调
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发表于 Post on 2019-4-15 10:54:34 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2019-4-15 09:53
那个叫能量极小交叉点,此程序可以尝试
使用sobMECP程序结合Gaussian程序搜索极小能量交叉点
http://so ...

谢谢sob老师

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发表于 Post on 2019-4-15 12:15:28 | 只看该作者 Only view this author
sob老师您好!下面那个计算溶剂重整能的公式这么理解呀?这四个能量是怎样算出来的?和您帖子中考虑非平衡溶剂怎么不一样呀?

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