简单量子化学问题答疑专帖（旧版，已关帖）

snljty · 发表于 Post on 2019-12-8 11:05:14

请问卢老师，您在《RESP拟合静电势电荷的原理以及在Multiwfn中的计算》http://sobereva.com/441一文中3.4节拟合水环境下天冬氨酸残基的原子电荷的输入文件中，对B3LYP为什么用的是0阻尼的D3色散校正而不是BJ阻尼的呢，这个体系有什么特殊的地方么，谢谢您！

sobereva · 发表于 Post on 2019-12-8 11:08:51

snljty 发表于 2019-12-8 11:05
请问卢老师，您在《RESP拟合静电势电荷的原理以及在Multiwfn中的计算》http://sobereva.com/441一文中3.4节 ...

对于优化来说，二者几乎没差别。建议用G09 E.01及之后版本的都用D3BJ，只会轻微更好不会更差。

snljty · 发表于 Post on 2019-12-8 11:12:53

sobereva 发表于 2019-12-8 11:08
对于优化来说，二者几乎没差别。建议用G09 E.01及之后版本的都用D3BJ，只会轻微更好不会更差。

谢谢老师！

Rainy723 · 发表于 Post on 2019-12-10 00:29:43

Sob老师，您好！我是做高分子材料方向的，对计算领域完全是小白，但是课题有这方面的问题需求。想请问一下，如果我想模拟和分析树脂的阻燃过程的话，可以使用什么方法呢？比如说树脂材料和液氧接触，这个时候如果受到冲击的话，可能就会燃烧或是爆炸，请问想模拟这个过程中的一些变化应该从哪个方面开始入手呢？如果可以，我也很希望能够参加科音的培训，进行相关知识的学习，谢谢！

Finale · 发表于 Post on 2019-12-10 16:36:18

请问如何使用 gamess 中 $MOFRZ 中的 IFRZ 关键词？
我查看了手册：“an array of MOs in the input $VEC set which are to be frozen. There is no default for this.”
我已经加上了 $VEC 部分，然后需要冻住的轨道写在 IFRZ 后面，比如我想冻住 $VEC 中的前三个轨道，我写成 IFRZ= 1 2 3
但是出现以下报错
THE PROBLEM IS WITH THIS INPUT LINE, NEAR THE X MARKER
$MOFRZ FRZ=.T. IFRZ=11 13 17 18 19 $END
X
THE ONLY KEYWORDS ACCEPTED IN THIS GROUP ARE:
FRZ IFRZ

ssfm · 发表于 Post on 2019-12-10 20:55:34

社长请问此博文（http://sobereva.com/443）内的脚本可以在linux版的Multiwfn中调用吗？如果可以该如何操作？期待您的耐心回复，谢谢

lufenghxu · 发表于 Post on 2019-12-11 09:00:00

老师，多齿配体形成的配位键（例如η3，4.。。。。）有明显的成键特征吗？但是他是一个金属原子核多个碳原子（或者其他原子）之间产生的，如何使用说明其存在?

Finesnow · 发表于 Post on 2019-12-11 13:15:03

老师，请问用qst2方法找过渡态正常结束了，想保存最末结构并进行频率计算以及IRC验证一下准确性，但是在保存结构的时候应该怎么操作呢？像平常一样右键→File→save显示的是CConnectionGaussian::WriteGCOM() Invalid molecule group for QST2.

zj123_45 · 发表于 Post on 2019-12-11 15:45:20

老师，我在用multiwfn计算激子耦合时，从优化好的二聚体中得到了单体坐标，在计算激发时出错是我的输入文件错了吗，手册上提到chg文件合并，如何合并呢，刚学计算，诸多不懂，谢谢老师！

YanLiu · 发表于 Post on 2019-12-12 10:13:56

社长好，在计算一个三重态自由基转移氢原子形成丙烯（自由基如图）的时候，在设置了三重态以后，这样的计算级别：UM062X/def2tzvp 计算反应物、过渡态是否正确（在初级班培训的时候发现社长在计算H从CH4中抽氢的时候使用了b3lyp，没有加U）。
此外，在计算自由基和自由基反应成键时，是否需要设置成单重态，采用非限制性方法计算；自由基和分子反应生成新的自由基时，计算自旋多重度以后，也采用非限制性方法计算？

IU1015 · 发表于 Post on 2019-12-12 19:22:39

老师好，我用高斯优化了约有300-500左右原子（只含有C，H，N，O）的大分子，因为有几种不同的构型，所以想要对比一下哪一个结构比较稳定以及研究弱相互作用能（选用了M06-2X/6-31g），这样优化后的结构与能量会不会得到认可？（目前已经得到了几组优化的结果）

函数与激情 · 发表于 Post on 2019-12-12 19:41:08

Sob老师您好，请问我用B3LYP/def2svp方法优化一个含Au原子的体系，那么对于Au原子使用的是def2svp的默认赝势吗，如果是的话想请问下是什么赝势呢，麻烦老师了。

tongjh · 发表于 Post on 2019-12-12 20:19:18

老师您好，您关于分子内氢键计算的博文（http://sobereva.com/522）中提到的第一种基于AIM理论的方法对于使用隐式溶剂模型（如SMD）计算的结果是否还能适用呢？期待您的回复，谢谢！

lc49452695 · 发表于 Post on 2019-12-13 09:56:11

请问一下计算结合能时，两个分子优化时的基组和自旋必须完全相同吗？

landovie · 发表于 Post on 2019-12-13 18:07:14

小白想问下，在Gview里画NH4Cl的结构时，是将氯原子直接连接到氮原子上，还是分别画出铵根和氯原子来呢。。。

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[综合交流] 简单量子化学问题答疑专帖（旧版，已关帖）

对氯化铵的优化

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