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楼主 Author: sobereva
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[综合交流] 简单量子化学问题答疑专帖(旧版,已关帖)

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发表于 Post on 2022-6-20 16:08:15 | 只看该作者 Only view this author
chennanjie 发表于 2022-6-20 09:03
可能是我找文献的方法不对,但是我真的不怎么会这么精确的找到谁做过TTF或者衍生物的分子轨道这种。
我 ...

加上DFT、stability、barrier等关键词,再搜

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Zikuan Wang
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ORCID: https://orcid.org/0000-0002-4540-8734
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发表于 Post on 2022-6-20 16:41:27 | 只看该作者 Only view this author
wzkchem5 发表于 2022-6-20 16:08
加上DFT、stability、barrier等关键词,再搜

我会试试的,如果不行再请教就是在web of science搜索的时候加上关键词。OK

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发表于 Post on 2022-6-20 16:57:58 | 只看该作者 Only view this author
wzkchem5 发表于 2022-6-20 00:29
自旋禁阻说明反应慢,但不说明反应不可能发生。而且即使慢也没慢多少,比如磷光就是自旋禁阻过程,但是寿 ...

老师  如果我三重态的过渡态优化不出来呢   就是我的输入就是#p opt freq b3lyp/6-31g(d) em=gd3
结合 0 3  过渡态一直优化不出来  而单重态的可以优化出来   这个可以说明一定的问题嘛?  就是三重态可能有问题

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发表于 Post on 2022-6-20 17:25:24 | 只看该作者 Only view this author
cmd27 发表于 2022-6-20 09:57
老师  如果我三重态的过渡态优化不出来呢   就是我的输入就是#p opt freq b3lyp/6-31g(d) em=gd3
结合 0 ...

这种情况可以试试做一个柔性扫描,确认是否有过渡态,有可能三重态势能面上是无垒反应。
任何不收敛(scf不收敛也好,几何优化不收敛也好)都不是能排除掉一个自旋多重度的理由,只有能量太高这一个理由可以。其他理由(比如类似的体系自旋多重度都不是这个,或者说Hund规则/配体场理论等等都说明不是这个多重度)都是通过证明“这个多重度的能量肯定不是最低的”来间接证明这个自旋多重度是错的。

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Zikuan Wang
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发表于 Post on 2022-6-20 17:46:31 | 只看该作者 Only view this author
wzkchem5 发表于 2022-6-20 15:59
注意平衡/非平衡溶剂,和线性响应/态特定,是两个概念。我说的是发射计算的激发态改用平衡溶剂,这个会让 ...

感谢老师的回复。我之前理解的有问题,我直接用了态特定的方法计算了。我读了http://sobereva.com/314,还是有点问题想请教老师。Sob老师在文中写的是”使用LR的时候,在特定结构下计算激发态时,对激发态来说是非平衡溶剂(LR-neq),即溶剂慢部分对于基态是平衡的,只有快部分响应了激发态;在激发态几何优化时对激发态用的是平衡溶剂(LR-eq)。“也是就说在算发射光谱的时候考虑的是非平衡溶剂,在激发态几何优化的时候用的是平衡溶剂,您建议我在发射光谱时候用平衡溶剂,那我该如何改写呢?还是我哪里理解错了

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发表于 Post on 2022-6-20 18:43:08 | 只看该作者 Only view this author
请问,我验证一个过渡态的波函数的稳定性时出现了SCF不收敛,这意味着我的波函数不稳定对吗?

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发表于 Post on 2022-6-20 19:04:23 | 只看该作者 Only view this author
Yin 发表于 2022-6-20 10:46
感谢老师的回复。我之前理解的有问题,我直接用了态特定的方法计算了。我读了http://sobereva.com/314, ...

所以如果做TDDFT单点计算算发射光谱,不能直接写个td就算,要额外加关键词来指定平衡溶剂。因为你是单点计算,高斯不知道你要算吸收还是要算发射(因为不知道当前结构是S0结构还是S1结构),所以默认假设你要算吸收,如果你要算发射需要用额外的关键词告诉高斯你在算发射。
Zikuan Wang
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发表于 Post on 2022-6-20 19:05:37 | 只看该作者 Only view this author
WOOOOWOOOO 发表于 2022-6-20 11:43
请问,我验证一个过渡态的波函数的稳定性时出现了SCF不收敛,这意味着我的波函数不稳定对吗?

只有收敛的波函数才有稳定和不稳定的分别。所以如果SCF不收敛,必须先让SCF收敛,然后做稳定性分析,光是SCF不收敛这一点无法得出任何关于波函数稳定性的结论。
Zikuan Wang
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发表于 Post on 2022-6-20 19:12:58 | 只看该作者 Only view this author
wzkchem5 发表于 2022-6-20 19:05
只有收敛的波函数才有稳定和不稳定的分别。所以如果SCF不收敛,必须先让SCF收敛,然后做稳定性分析,光是 ...

谢谢大佬,再多问一下。①SCF和波函数是什么关系呀,这方面的知识有帖子给推荐下吗?②我过渡态的振动趋势是我想要的,但是计算单点能和验证波函数都出现了SCF不收敛,那这个过渡态是正确的吗?

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发表于 Post on 2022-6-20 20:25:48 | 只看该作者 Only view this author
wzkchem5 发表于 2022-6-20 19:04
所以如果做TDDFT单点计算算发射光谱,不能直接写个td就算,要额外加关键词来指定平衡溶剂。因为你是单点 ...

好的,感谢老师~

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发表于 Post on 2022-6-20 21:49:48 | 只看该作者 Only view this author

高斯09极化率计算

Gaussian 09:  ES64L-G09RevD.01 24-Apr-2013
                20-Jun-2022
******************************************
%chk=polar-def.chk
%mem=3000MW
---------------------------
#p B3LYP/def2SVPD opt Polar
---------------------------
QPErr --- A syntax error was detected in the input line.
#p B3LYP/def2SVPD opt Polar
          '
Last state= "GCL"
TCursr=      3523 LCursr=         9
Error termination via Lnk1e in /share/apps/g09/l1.exe at Mon Jun 20 21:38:29 2022.
Job cpu time:       0 days  0 hours  0 minutes  0.1 seconds.
File lengths (MBytes):  RWF=     12 Int=      0 D2E=      0 Chk=      2 Scr=      2


或者把#p B3LYP/def2SVPD opt Polar改成#p M062X/def2SVPD opt Polar 均报错,不知道是为什么。计算的是有机D-A分子,想算极化率,组内没有人算过这个关键词,可以请教泛函和基组的使用方法吗。谢谢老师

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发表于 Post on 2022-6-20 21:55:26 | 只看该作者 Only view this author
高斯没有内置def2svpd基组

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发表于 Post on 2022-6-20 21:59:51 | 只看该作者 Only view this author
WOOOOWOOOO 发表于 2022-6-20 12:12
谢谢大佬,再多问一下。①SCF和波函数是什么关系呀,这方面的知识有帖子给推荐下吗?②我过渡态的振动趋 ...

(1)随便找一本量化教材看看,网上也有很多
(2)结果不能用,必须把SCF收敛了,而且波函数是稳定的,结果才能用

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2022-6-20 22:03:40 | 只看该作者 Only view this author
yirantian 发表于 2022-6-20 21:49
Gaussian 09:  ES64L-G09RevD.01 24-Apr-2013
                20-Jun-2022
************************* ...

自己去BSE基组库拷定义使用
详解Gaussian中混合基组、自定义基组和赝势基组的输入
http://sobereva.com/60

opt和polar甭一起用
北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
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chennanjie 发表于 2022-6-20 16:03
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也建议用Google学术,搜索功能更强大。我搜文献一律用Google学术
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