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楼主 Author: sobereva
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[综合交流] 简单量子化学问题答疑专帖(旧版,已关帖)

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2017-10-23 14:52:36 | 只看该作者 Only view this author
阳光总在风雨后 发表于 2017-10-23 11:25
这是我的S0,S1,T1构型的输入文件,算出来的能量S0的比S1的还高,是不是有什么问题啊


你用的几何结构都不同。至于你是否输出数据读取、理解错误,更不得而知。
在同一个结构下,算出来的S1必定比S0能量高,否则S1和S0命名都要反过来。S1和S0的势能面在有的区域可能发生交叉,会导致诸如A结构的S1态到了B结构没准就成了基态了。
北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2017-10-23 14:54:56 | 只看该作者 Only view this author
k的研究生生活 发表于 2017-10-23 14:49
老师您好我想要用molpro计算beo分子的两个1重xigema态,输入卡部分如下
{MULTI;
                        ...

请单独发帖,选择molpro分类咨询
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2017-10-23 14:56:34 | 只看该作者 Only view this author
erya123 发表于 2017-10-22 21:07
sob老师,文献中说的是片段结构中LUMO轨道在独立和结合在一起的电子布局变化(我的理解是这样的)。求片 ...


你这个算的不是LUMO
当前屏幕输出的,是你定义的这个片段,在所有占据轨道当中占的电子数的总和,相当于这个片段在此体系里的总电子布居数。
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发表于 Post on 2017-10-23 14:57:41 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2017-10-23 14:54
请单独发帖,选择molpro分类咨询

好的

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发表于 Post on 2017-10-23 15:00:55 | 只看该作者 Only view this author

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2017-10-23 15:08:28 | 只看该作者 Only view this author

顺带一提,帖子里建议at一下论坛里的beefly,他是算这类问题的专家
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发表于 Post on 2017-10-23 15:14:35 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2017-10-23 15:08
顺带一提,帖子里建议at一下论坛里的beefly,他是算这类问题的专家

好的,谢谢sob老师,现在molpro普及度有点低,在网上查错误也有点难

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发表于 Post on 2017-10-23 16:15:39 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2017-10-23 14:35
光看这些信息没法判断。
先算一个小体系,比如B3LYP/6-31G*算乙醇单点,能够正常跑完就说明高斯没问题 ...

Sob老师,我试过跑简单的例子,所有的任务都停在进程中,没有办法完成。关于杀毒软件冲突的可能性可以排除,因为电脑没有安装杀毒软件,Windows Defender也是处于关闭状态。
常见的问题如路径太长,含有中文字符等问题都已经排除。我也试过低版本的Gaussian,也都是同样的情况。
请问有可能是因为CPU指令集导致的影响吗,Gaussian的运行需要什么指令集?
下图是一些软件及硬件的信息。谢谢老师。





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 楼主 Author| 发表于 Post on 2017-10-23 17:19:10 | 只看该作者 Only view this author
终_焉 发表于 2017-10-23 16:15
Sob老师,我试过跑简单的例子,所有的任务都停在进程中,没有办法完成。关于杀毒软件冲突的可能性可以排 ...

不是指令集的事
进安全模式跑跑试试
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发表于 Post on 2017-10-23 17:23:12 | 只看该作者 Only view this author
sob老师,我最近在做C3N4络合氧化铜体系的研究,碰到了一些之前没有考虑过的问题,想请教您一下:
1.离子键的键级分析是否有意义?
2.将氧化铜简化为Cu-O两个原子通过化学键连接,再与C3N4络合是否合理?
3.虽然网上说Cu与O严格来说是极性共价键,但是我几乎没看到过铜氧双键的说法;而对Cu-O的结构单独做了一个计算,发现各有正负0.769的电荷,不是所想2个电荷。如果从氧化铜的晶体上截取一小块下来,并补足悬挂键,会得到更接近2价的铜元素吗?
水平有限,可能我的有些理解本身就存在问题,望老师指点!
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2017-10-23 17:26:47 | 只看该作者 Only view this author
wrtgcn 发表于 2017-10-23 17:23
sob老师,我最近在做C3N4络合氧化铜体系的研究,碰到了一些之前没有考虑过的问题,想请教您一下:
1.离子 ...

1 有
2 是
3 化合价那种概念没什么意思,本来就是人为YY的,去故意凑更是使不得,讨论看
使用Multiwfn通过LOBA方法计算氧化态
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发表于 Post on 2017-10-23 17:31:01 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2017-10-23 17:26
1 有
2 是
3 化合价那种概念没什么意思,本来就是人为YY的,去故意凑更是使不得,讨论看

谢谢sob老师!那是否可以理解成Cu-O表示的氧化铜是形成了类似双键的结构呢?
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发表于 Post on 2017-10-23 17:37:16 | 只看该作者 Only view this author
老师,multiwfn里面讨论CDA,计算片段轨道里面某一个轨道的贡献时,只显示图片里面407-700的非占据轨道,其他的轨道看不到,窗口的滑块拉不动。有的时候multiwfn显示会有白色的线把部分数据遮挡的情况,我重新启动就好了。谢谢老师!

1.jpg (215.68 KB, 下载次数 Times of downloads: 8)

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发表于 Post on 2017-10-23 18:33:18 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2017-10-23 14:43
你的老师明显误导你
MP2算过渡金属明显不合适,远不如恰当选取的DFT泛函结果好,而且昂贵得多
什么泛 ...

谢谢sob老师,对于我算的过渡金属氧化物团簇和小分子的相互作用,它们之间很多情况为弱相互作用,也有个别情况形成化学键了,
1.方法用B3LYP-D3或B3LYP-D3BJ都可以吗?
2.算相互作用能用的是ma-TZVP还是ma-def2TZVP?
3.算相互作用能用def2-TZVP可以接受吗?
4.优化用pople基组,而相互作用能用tzvp这种基组,基组种类不一样可以吗?

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发表于 Post on 2017-10-23 20:47:24 | 只看该作者 Only view this author
请问老师,当使用pbe-d3/6-311g(d,p)方法优化时,出现103错误,“Maximum of*** iterations exceeded in RedStp.”如何解决?

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