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楼主 Author: sobereva
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[综合交流] 简单量子化学问题答疑专帖(旧版,已关帖)

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-1-26 23:54:09 | 只看该作者 Only view this author
erya123 发表于 2018-1-26 21:06
每次保存gjf的时候都有geom=connectivity,怎么设置能把这一项取消?

没法设置
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-1-26 23:55:14 | 只看该作者 Only view this author
329678001 发表于 2018-1-26 22:48
那能说明那个更为有利么? 如果吸附一个CO吸附能是50kcal/mol,如果CO和NO共存的情况下,吸附NO是20或者3 ...

吸附两个如果总吸附能比只吸附一个更大(从自由能变上看),那显然如果气体浓度高的时候容易吸附两个
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发表于 Post on 2018-1-27 15:29:03 | 只看该作者 Only view this author
本帖最后由 lufenghxu 于 2018-1-27 15:31 编辑

老师,NBO分析或者量化的有些资料中老出现lewis structure。这个lewis代表什么意思?还有natural minimum basis(NMB)set代表什么意思?

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-1-27 16:42:33 | 只看该作者 Only view this author
lufenghxu 发表于 2018-1-27 15:29
老师,NBO分析或者量化的有些资料中老出现lewis structure。这个lewis代表什么意思?还有natural minimum b ...

稍微看些基本资料就知道什么意思
http://bbs.keinsci.com/forum.php?mod=viewthread&tid=102
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发表于 Post on 2018-1-27 20:29:16 | 只看该作者 Only view this author
sob老师您好 1.我单独算NBO时候这两个关键词还有作用么?scf=xqc int=(ultrafine,acc2e=12)
          2.我课题组所有的关键词是这个:pop=(nboread,savenbo)。最后面加了$nbo bndidx archive $end 。我再高斯说明书上找到这两个关键词nboread,savenbo的含义,但是还不是很懂。虽然您之前跟我说过用pop=nbo即可,但是我还是很想知道我课题组加这些关键词能起到什么作用。pop=(nboread,savenbo)。$nbo bndidx archive $end

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-1-27 20:47:56 | 只看该作者 Only view this author
329678001 发表于 2018-1-27 20:29
sob老师您好 1.我单独算NBO时候这两个关键词还有作用么?scf=xqc int=(ultrafine,acc2e=12)
          2. ...


用首页google搜索,之前回答过
没事甭写scf=xqc int=(ultrafine,acc2e=12)
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发表于 Post on 2018-1-28 14:10:25 | 只看该作者 Only view this author
请教老师,

高斯计算中,最后只得到了电子总能量?没有核的能量计算吗?这是怎么回事呢?

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-1-28 14:14:16 | 只看该作者 Only view this author
ccccn345 发表于 2018-1-28 14:10
请教老师,

高斯计算中,最后只得到了电子总能量?没有核的能量计算吗?这是怎么回事呢?

高斯给出的单点能里已经包含了核之间的互斥能,以及核与电子间的吸引能
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发表于 Post on 2018-1-28 20:33:35 | 只看该作者 Only view this author
sob老师,请教您两个问题

一:除了TS外,咱们平时优化一个分子时,都找电子势能面上的极小点的结构,以此为势能零点在这上可以用比如谐振近似的方法求出核运动的相关信息。那势能面上其他的非驻的点对应的原子核运动的相关信息是怎么求的?

二:如果量化计算能精确到完完全全校正了BO近似、有限基组近似、单电子近似和电子相关处理的近似、非相对论近似、数值精度等等。。。那求出来的解是完完全全精确的吗?还是说要把原子核内部的和电子内部的已知的和未知的更底层粒子全部以量子力学方式考虑才能求出精确解 ?

谢谢老师!!

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-1-28 23:19:55 | 只看该作者 Only view this author
steven 发表于 2018-1-28 20:33
sob老师,请教您两个问题

一:除了TS外,咱们平时优化一个分子时,都找电子势能面上的极小点的结构,以 ...


1 其它位置一般不做振动分析。分子动力学才涉及那些位置
2 原理上说必然得把所有可能影响能量的因素全都考虑进去才是绝对精确的。而对于量子化学范畴的“绝对精确”,把你提到的那些问题都考虑了就已经够了
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发表于 Post on 2018-1-29 00:06:05 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2018-1-28 23:19
1 其它位置一般不做振动分析。分子动力学才涉及那些位置
2 原理上说必然得把所有可能影响能量的因素全 ...

感谢老师的解答。

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发表于 Post on 2018-1-29 00:16:41 | 只看该作者 Only view this author
气相反应中,室温下,能垒大于多少一般就认为不可能发生?如果是溶液呢?这种经验可靠吗?谢谢老师!

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-1-29 00:46:52 | 只看该作者 Only view this author
lily19830130 发表于 2018-1-29 00:16
气相反应中,室温下,能垒大于多少一般就认为不可能发生?如果是溶液呢?这种经验可靠吗?谢谢老师!


21kcal/mol。溶液下一样
这是按照过渡态理论估出来的,如果过渡态理论涉及的近似对于当前情况不适用,那么这个经验规则也不奏效
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发表于 Post on 2018-1-29 10:48:28 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2018-1-28 14:14
高斯给出的单点能里已经包含了核之间的互斥能,以及核与电子间的吸引能

谢谢回复

是不是高斯中的总能量=Te+Vne+Vee+Vnn? 但是核动能Tn=0?

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发表于 Post on 2018-1-29 15:42:18 | 只看该作者 Only view this author
老师您好,请问实验上给出的cif文件中的键长键角都是严格准确的吗,我的一个体系有两个结构,其中一个cif文件给的结构不全,我想把补齐用oniom模型在晶体中计算,不知道误差是不是会很大呢?

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