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楼主 Author: sobereva
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[综合交流] 简单量子化学问题答疑专帖(旧版,已关帖)

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-7-3 14:56:19 | 只看该作者 Only view this author
ABetaCarw 发表于 2018-7-3 10:48
老师好,XPS 表征发现,CuFeO2在与C3N4材料复合后,里面的Cu、Fe的结合能的峰位置发生了负向偏移,做哪类计 ...

我不清楚你说的“结合能的峰位置”具体指什么,是个什么概念
北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
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发表于 Post on 2018-7-3 16:36:38 | 只看该作者 Only view this author
Sob老师好,最近在计算时遇到自旋多重度的问题。我计算了几个有相似卟啉环配体的过渡金属催化剂,他们之间会倾向于在不同的自旋多重度上稳定。有的高自旋稳定,有的低自旋稳定。想问您一下用哪一方面的计算表征手段可以说明为什么这个配合物倾向于这种自旋多重度呢?比如说一个配合物有1,3,5三种可能的自旋多重度,现在从能量上看三重态最稳定,那我如何通过计算来分析出来为什么三重态最稳定呢?谢谢老师

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发表于 Post on 2018-7-3 16:55:04 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2018-7-3 14:56
我不清楚你说的“结合能的峰位置”具体指什么,是个什么概念


老师,是这样的 (i)是原始的CuFeO2  (ii)是复合后的材料。

================================以下是 #7103 的问题================================

老师好,XPS 表征发现,CuFeO2在与C3N4材料复合后,里面的Cu、Fe的结合能的峰位置发生了负向偏移,做哪类计算可以探索一下偏移的原因?
在论坛内检索,老师对于有计算XPS需求的同学都建议计算绘制DOS。
1 请问还有什么其他途径可以进行相关的研究 就是研究偏移的原因。
2 DOS图做完后还可以做什么深入的波函数分析吗?
Multiwfn 功能多到让我有点懵。
恍惚月余,深谙人与人之间的差距。以后还应努力学习,才能与强者比肩。

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发表于 Post on 2018-7-3 21:10:42 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2018-7-2 23:04
谈谈隐式溶剂模型下溶解自由能和体系自由能的计算
http://sobereva.com/327

sob老师,这篇博文拜读过了,考虑了溶剂化能,算出来片段B在水相中的结合能还是低于气相下的
水相下的结合能计算公式是 E结合=(水相中复合物能量减去一分子水相中的B能量,再减去失去该一分子B的复合物水相中能量)+(一分子水相中B能量-一分子气相中B能量)。所有能量都是用单点能,请问老师计算公式应该没有错的吧?那问题应该出在哪里呢

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-7-4 03:00:10 | 只看该作者 Only view this author
ABetaCarw 发表于 2018-7-3 16:55
老师,是这样的 (i)是原始的CuFeO2  (ii)是复合后的材料。

================================以下 ...

这个问题我不清楚
北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-7-4 03:01:20 | 只看该作者 Only view this author
不懂计算 发表于 2018-7-3 21:10
sob老师,这篇博文拜读过了,考虑了溶剂化能,算出来片段B在水相中的结合能还是低于气相下的。
...


水相下的结合能还是按照E(AB)-E(A)-E(B)来计算,只不过算能量的时候带着隐式溶剂模型就完了
如果考虑了溶剂效应,结合能还是和键长关系不符,那就说明是一种反常情况。这并不新鲜,之前也有别的计算文章发现过此情况。结合能和键长是键的不同侧面,并非总有负相关性。
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发表于 Post on 2018-7-4 08:26:54 | 只看该作者 Only view this author
各位老师好!我用高斯09优化结构时 # opt freq=noraman b3lyp/6-311+g(d,p) geom=connectivity 这样的命令对吗?

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-7-4 08:36:08 | 只看该作者 Only view this author
戴上墨镜看世界 发表于 2018-7-4 08:26
各位老师好!我用高斯09优化结构时 # opt freq=noraman b3lyp/6-311+g(d,p) geom=connectivity 这样的命令 ...

noraman多余
常见的多余的和被滥用的Gaussian关键词
http://sobereva.com/331

如果没有特殊必要,别加弥散,否则耗时会高得多,看
谈谈量子化学中基组的选择
http://sobereva.com/336
谈谈弥散函数和“月份”基组
http://sobereva.com/119
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发表于 Post on 2018-7-4 08:40:39 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2018-7-4 08:36
noraman多余
常见的多余的和被滥用的Gaussian关键词
http://sobereva.com/331

谢谢@sob老师!

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发表于 Post on 2018-7-4 09:46:38 | 只看该作者 Only view this author
sob老师好,昨天提问感觉表述的不太清楚,现在想再问下关于自旋多重度的问题。如果一个配合物可能有1,3,5三种自旋多重度,现在算出三重态能量最低,想问下您如何通过计算电子结构或者别的性质来分析出为什么三重态要比单重态或者五重态稳定呢? 谢谢老师。

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发表于 Post on 2018-7-4 10:04:07 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2018-7-4 03:01
水相下的结合能还是按照E(AB)-E(A)-E(B)来计算,只不过算能量的时候带着隐式溶剂模型就完了
如果考虑 ...

谢谢,谢谢sob老师,还请问能推荐一下上述结论的文章吗?现在再大范围搜索文献,时间上有点来不及了

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-7-4 10:46:11 | 只看该作者 Only view this author
不懂计算 发表于 2018-7-4 10:04
谢谢,谢谢sob老师,还请问能推荐一下上述结论的文章吗?现在再大范围搜索文献,时间上有点来不及了

手头没有
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发表于 Post on 2018-7-4 10:52:46 | 只看该作者 Only view this author

好的,谢谢sob老师了

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发表于 Post on 2018-7-4 11:51:29 | 只看该作者 Only view this author
sob老师,在计算过渡态的时候,如何在计算过程中去判断任务是否可能正常结束

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发表于 Post on 2018-7-4 18:50:28 | 只看该作者 Only view this author
老师,高斯里ECP60MDF和ECP60MHF主要有什么区别呢,是ECP60MDF 考虑了相对论效应,而ECP60MHF没有考虑相对论效应吗,谢谢老师

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