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楼主 Author: sobereva
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[综合交流] 简单量子化学问题答疑专帖(旧版,已关帖)

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-7-18 08:59:51 | 只看该作者 Only view this author
ccccn345 发表于 2018-7-18 07:42
请教老师,高斯中的HOMO和LUMO分子轨道,是不是应该从基态获取?激发态下得到的有物理意义吗?


北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
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发表于 Post on 2018-7-18 09:30:41 | 只看该作者 Only view this author

谢谢老师回复,

但是基态和激发态的分子结构可能不一样,那应该用基态还是激发态的HOMO&LUMO好呢?

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发表于 Post on 2018-7-18 09:38:23 | 只看该作者 Only view this author
Sob老师好,想问您一个有关开壳层单重态的问题。我在寻找开壳层单重态的时候,采用的是先利用stable=opt关键词找到开壳层单重态的波函数,然后再读取chk文件优化寻找开壳层单重态结构的办法。最近计算几个结构时它们的闭壳层单重态波函数都是稳定的,这种情况下是不是说明开壳层的能量要比闭壳层高呢?还有就是想问问您这种情况下用您说的guess=mix的关键词可以寻找到开壳层单重态吗?谢谢老师。

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发表于 Post on 2018-7-18 09:54:03 | 只看该作者 Only view this author
Sob老师您好,我想请教一下怎样在Gaussian中得到体系内每个分子轨道的动能?

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发表于 Post on 2018-7-18 10:22:12 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2018-7-18 08:58
受力小于收敛限的100倍就被认为收敛了,哪怕位移还没收敛
没必要苛求位移收敛到那么高精度

谢谢老师!

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发表于 Post on 2018-7-18 10:54:09 | 只看该作者 Only view this author
ccccn345 发表于 2018-7-18 09:30
谢谢老师回复,

但是基态和激发态的分子结构可能不一样,那应该用基态还是激发态的HOMO&LUMO好呢?

看你的研究对应于具体哪个过程了。

如果是垂直吸收过程,就是基于基态的轨道做激发态计算,分子的几何结构并没有发生变化,所以此时就是基态对应的轨道;

如果是垂直发射过程,在每一步优化激发态的时候,结构变了必然导致轨道的变化,此时就对应优化收敛以后对应结构下的轨道。

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-7-18 21:20:50 | 只看该作者 Only view this author
ccccn345 发表于 2018-7-18 09:30
谢谢老师回复,

但是基态和激发态的分子结构可能不一样,那应该用基态还是激发态的HOMO&LUMO好呢?

取决于你要干什么
比如某个激发是HOMO->LUMO完全主导的,如果你在基态结构下分析,相当于讨论垂直激发。如果你在激发态极小点下分析,相当于讨论垂直发射
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发表于 Post on 2018-7-18 21:21:41 | 只看该作者 Only view this author
sob老师,Multiwfn可以输出氢键的键能吗?不用AB-A-B这样的方法。

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-7-18 21:21:52 | 只看该作者 Only view this author
Arsenal123 发表于 2018-7-18 09:54
Sob老师您好,我想请教一下怎样在Gaussian中得到体系内每个分子轨道的动能?

pop=full,末尾会输出轨道动能。如果有fch文件,用Multiwfn也可以输出
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-7-18 21:23:55 | 只看该作者 Only view this author
旺旺雪饼 发表于 2018-7-18 21:21
sob老师,Multiwfn可以输出氢键的键能吗?不用AB-A-B这样的方法。

请发到波函数分析与Multiwfn板块,有Multiwfn简单答疑专贴
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-7-18 21:39:22 | 只看该作者 Only view this author
Jameslzy 发表于 2018-7-18 09:38
Sob老师好,想问您一个有关开壳层单重态的问题。我在寻找开壳层单重态的时候,采用的是先利用stable=opt关 ...


闭壳层是基态的话即便你用guess=mix,最后还是收敛到闭壳层状态
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发表于 Post on 2018-7-19 10:18:24 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2018-7-18 21:39

闭壳层是基态的话即便你用guess=mix,最后还是收敛到闭壳层状态

好的明白了,谢谢老师解答

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发表于 Post on 2018-7-19 11:03:47 | 只看该作者 Only view this author
本帖最后由 刘小英雄steven 于 2018-7-19 12:52 编辑

老师,这是一篇JACs的电催化文章里制备的催化剂,文章指出这种催化剂在实验测试时具有很高的稳定性,但是我认为石墨烯上嵌入原子是有可能发生团聚的,于是我希望从理论方面去验证这个结构难以发生团聚,但是出现了几点困惑,还请老师解答。首先,部分文献从cohesive energy小于binding energy 的角度去说明石墨烯单原子催化剂的稳定,但是铁钴合金的cohesive energy该怎么去求?是否因为和铁钴掺杂的比例有关而不是一个定值?       第二个问题,铁钴合金的cohesive energy是否会介于铁的cohesive energy与钴的cohesive energy之间(这个完全是猜的,而且广义的,AB合金的cohesive energy会不会介于A和B 的cohesive energy之间)?

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-7-19 13:06:09 | 只看该作者 Only view this author
刘小英雄steven 发表于 2018-7-19 11:03
老师,这是一篇JACs的电催化文章里制备的催化剂,文章指出这种催化剂在实验测试时具有很高的稳定性,但是我 ...

这属于第一性原理领域的问题,请发到本论坛的第一性原理版块吧
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发表于 Post on 2018-7-19 13:11:16 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2018-7-19 13:06
这属于第一性原理领域的问题,请发到本论坛的第一性原理版块吧

好的老师

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