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楼主 Author: sobereva
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[综合交流] 简单量子化学问题答疑专帖(旧版,已关帖)

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发表于 Post on 2019-5-15 00:02:39 | 只看该作者 Only view this author
请问可以根据CCSD(T)/cc-pVTZ和借助MP2近似计算得到CCSD(T)/cc-pVQZ的能量,外推得到近似的CCSD(T)/CBS的能量吗?谢谢老师
自己决定自己的DNA

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2019-5-15 00:09:59 | 只看该作者 Only view this author
QuantumHan 发表于 2019-5-15 00:02
请问可以根据CCSD(T)/cc-pVTZ和借助MP2近似计算得到CCSD(T)/cc-pVQZ的能量,外推得到近似的CCSD(T)/CBS的能 ...

可以
北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2019-5-15 00:13:37 | 只看该作者 Only view this author
jing-quan63 发表于 2019-5-14 22:47
最近学习sober老师发布的关于用GAUSSIAN做势能面扫描的帖子时,遇到以下问题(附件是我提交任务时的问题以及 ...

别用gview那个界面创建输入文件,关键词一定要自己手写。直接Ctrl+S保存gjf,自己写坐标以外的内容。只有菜鸟才用那个界面,极其不灵活,能用的功能极少。

1 我不知道你想扫什么,通常用笛卡尔坐标就完了
2 显然是逐一。我博文里对二维扫描解释得很明白
3 找能量最低构象需要做构象搜索,用gentor是最佳选择,仔细看
gentor:扫描方式做分子构象搜索的便捷工具
http://bbs.keinsci.com/thread-2388-1-1.html

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发表于 Post on 2019-5-15 08:08:06 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2019-5-14 03:32


程序bug,或者由于积分格点精度不够之类的数值原因导致没判断出来,或者由于自旋极化而导致没法判 ...

老师,电子组态可以看轨道,分子的term symbol需要自己算吗?算的时候以哪些电子的组态为对象?有没有简单一点的方法或者软件计算啊?

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发表于 Post on 2019-5-15 08:52:37 | 只看该作者 Only view this author
我想问问算激发态的时候,直接光解的物质的激发态是按单重还是三重激发态来计算,有没有什么依据呢?比如A光解成B和C的时候在td的设定中是单重还是三重?谢谢

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2019-5-15 14:42:36 | 只看该作者 Only view this author
白雪少年 发表于 2019-5-15 08:52
我想问问算激发态的时候,直接光解的物质的激发态是按单重还是三重激发态来计算,有没有什么依据呢?比如A ...

如果算激发态势能面上过渡态之类的,A是什么自旋多重度就设什么自旋多重度

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白雪少年 + 2 谢谢

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发表于 Post on 2019-5-15 16:51:26 | 只看该作者 Only view this author
sob老师您好,我帮做实验的同学算一个反应的自由能变。是两个液体反应,生成一个液体和水蒸气,我用气相下算出来的结果非常不好。是不是需要加溶剂化啊?但是两种反应物不同,还有产物也是液体。我是不是只要考虑反应物的介电常数就可以了?这些反应物的介电常数去哪里找呢?

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2019-5-15 17:29:53 | 只看该作者 Only view this author
329678001 发表于 2019-5-15 16:51
sob老师您好,我帮做实验的同学算一个反应的自由能变。是两个液体反应,生成一个液体和水蒸气,我用气相下 ...

反应物计算时候按比例设定混合溶剂

算那个液体产物的时候用它自己的数据定义溶剂信息
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发表于 Post on 2019-5-15 20:37:12 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2019-5-15 14:42
如果算激发态势能面上过渡态之类的,A是什么自旋多重度就设什么自旋多重度

好的,谢谢sob老师

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发表于 Post on 2019-5-15 20:59:36 | 只看该作者 Only view this author
老师您好!在气相计算激发态过程中,td方法里激发态过渡态的能垒与计算基态时相同吗?还是要与基态的一些能量有关,看到文献的绝热能和0-0跃迁能时犯迷糊了。谢谢

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2019-5-16 00:23:19 | 只看该作者 Only view this author
白雪少年 发表于 2019-5-15 20:59
老师您好!在气相计算激发态过程中,td方法里激发态过渡态的能垒与计算基态时相同吗?还是要与基态的一些能 ...

可以不同
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发表于 Post on 2019-5-16 08:06:29 | 只看该作者 Only view this author

不好意思,老师,是我的表述有问题。我的意思是激发态和计算基态时处理能量的方式方法是不是一致的(比如基态的单点加校正得到的能量互减),老师说的能垒可以不同是数值还是计算能量的方式呢?非常不好意思,我没理解老师的意思,希望得到老师的解答,谢谢

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发表于 Post on 2019-5-16 16:13:32 | 只看该作者 Only view this author
sob老师,GV保存下的优化动画图在PPT里只能播放一次,如何设置循环播放呢?

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发表于 Post on 2019-5-16 22:22:53 | 只看该作者 Only view this author
老师,态密度分析时,两个组分结构对复合物的轨道都有贡献,能说明什么问题?还是仅仅是组分。如果都有贡献,能不能描述成轨道的相互作用(但是OPDOS很小)。我的体系中,共同有贡献的体系要比各自对复合物轨道有贡献的活性强,但是不知道怎么拓展说明啊。

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2019-5-17 01:03:04 | 只看该作者 Only view this author
不懂计算 发表于 2019-5-16 16:13
sob老师,GV保存下的优化动画图在PPT里只能播放一次,如何设置循环播放呢?

导出每一帧的图像,用ffmpeg合并成无限循环的gif
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