简单量子化学问题答疑专帖（旧版，已关帖）

329678001 · 发表于 Post on 2020-4-17 09:04:49

sobereva 发表于 2020-4-16 18:29
你先确认NH基态到底是单重态还是三重态，然后用量化程序算完了看分子轨道图是怎么分布的
就算得失电子过 ...

sob老师您好。我做了NH自由基的分子轨道，确实是有非键轨道的，NH得电子后也确实填充到了非键轨道中。
我最近看了一篇文献，讲的V2CO2中引入过渡金属原子后，O吸附H的能力变弱。他认为是O从过渡金属得到电子，填充到了O-H的反键轨道中引起。轨道弛豫和电子相关效应并没有提，是大体系下轨道弛豫和电子相关效应的影响很小吗？

sobereva · 发表于 Post on 2020-4-19 00:42:58

329678001 发表于 2020-4-17 09:04
sob老师您好。我做了NH自由基的分子轨道，确实是有非键轨道的，NH得电子后也确实填充到了非键轨道中。
...

并非很小，只不过他这种说法更形象直白，试图抓住关键因素，而轨道弛豫、电子相关，即便起到重要因素，也没法形象地表述。

wrtgcn · 发表于 Post on 2020-4-19 01:14:31

Sob老师，我以IRC=(calcfc,LQA,maxpoints=50,stepsize=15)为关键词进行IRC计算后，发现一边走了19步达到了PES minimum自动停止，而另一边走满了50步还没能把能量走平，所以想再续算20个点。于是我将关键词改为IRC=(restart,maxpoints=70)并复制了chk文件重新提交了任务，但是很快就报错停止了。报错信息显示为：
PESDtA: IPath= 1 IPoint= 52 Max Points= 51
PESDtA: Invalid IPoint.
Error termination ... l123.exe
因为之前没加见到过这样的错误，所以我想请教一下您，请问这样一般是什么原因导致的呢？谢谢老师。

sobereva · 发表于 Post on 2020-4-19 01:37:57

wrtgcn 发表于 2020-4-19 01:14
Sob老师，我以IRC=(calcfc,LQA,maxpoints=50,stepsize=15)为关键词进行IRC计算后，发现一边走了19步达到了P ...

没见过这种情况

wrtgcn · 发表于 Post on 2020-4-19 01:41:34

sobereva 发表于 2020-4-19 01:37
没见过这种情况

好的，那我直接指定没算完的方向，重新从头跑一下IRC吧。因为体系也不是特别的大。谢谢老师。

茗漾696 · 发表于 Post on 2020-4-19 13:18:18

请问如何进入BES库，拷基组定义？

wxhwbh · 发表于 Post on 2020-4-19 13:59:02

那叫BSE基组库。
进去后左边选择你要的基组，右边周期表选择你要的元素，下面Format选择基组文件格式（就是给什么程序用的），点Get Basisa Set 就得到了基组定义数据的文件。

茗漾696 · 发表于 Post on 2020-4-19 14:22:33

哦，新手不是很了解。去哪能找到BES基组库呢？

Q-Chembio-llg · 发表于 Post on 2020-4-19 14:29:13

有个问题想请教一下sob老师。上图是我的一个单点计算的out文件的summary部分，我想请教一下，图中的E(RM062X)这个能量代表什么意思，是考虑了零点能校正之后的结果吗？如果我想计算通过氢键等弱作用结合的体系的结合能，取上图中的E来进行相关计算合理吗？谢谢。

hebrewsnabla · 发表于 Post on 2020-4-19 14:30:52

茗漾696 发表于 2020-4-19 14:22
哦，新手不是很了解。去哪能找到BES基组库呢？

那叫 B S E

https://www.basissetexchange.org/ 请

liyuanhe211 · 发表于 Post on 2020-4-19 16:02:01

Google拼错了都能给你搜出来，何况2L还告诉你了。做伸手党花的时间比自己搜还多。

茗漾696 · 发表于 Post on 2020-4-19 16:54:17

在高斯输入文件中，b972/pcSseg-1的基组定义怎么写？

liyuanhe211 · 发表于 Post on 2020-4-19 17:09:30

http://sobereva.com/60

刘小英雄steven · 发表于 Post on 2020-4-19 17:19:10

本帖最后由刘小英雄steven 于 2020-4-19 17:45 编辑

老师好，1）静态DFT计算中在涉及薛定谔方程这块是只考虑了电子哈密顿算符吗？即未将原子核动能哈密顿算符考虑在内。2）BO近似可以忽略电子哈密顿算符里面得原子核之间得作用吗？（知乎似乎有人这样讲，利用BO近似使得哈密顿算符只剩下电子动能+外势+电子间作用三项，传送门https://www.zhihu.com/question/30510921）。3）所以一般量化软件opt任务求得电子能E，就是动能+电子与电子间的库仑互斥能+核与核之间的库仑互斥能+电子与核之间的库仑吸引能得的代数和，分别对应薛定谔方程左边4个算符吗？ 4）交换关联项仅仅不描述了电子和电子间作用，也有核与核/核与电子间的作用吗？我是电力专业，真的有点蒙，请老师指点指点

小李子赛 · 发表于 Post on 2020-4-19 18:07:38

如标题，我想用def2-TZVPPD这个基组，奈何怎样写都不对，不知道哪里出了错误，希望能给个实例，谢谢

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[综合交流] 简单量子化学问题答疑专帖（旧版，已关帖）

请问如何进入BES库，拷基组定义？

请问在高斯输入文件中，b972/pcSseg-1的基组定义怎么写？

如何输入def2-TZVPPD的计算格式，希望能给个实例，谢谢。

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