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楼主 Author: sobereva
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[综合交流] 简单量子化学问题答疑专帖(旧版,已关帖)

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发表于 Post on 2021-5-9 20:07:30 | 只看该作者 Only view this author
niubaotian85 发表于 2021-5-9 17:06
sob老师,请教一个电荷的问题。我的文章里使用了Mulliken电荷分析,这个分析与静电势等表征手段的分析结果 ...

我觉得先说一下你做电荷分析的目的比较好,是为了预测反应位点?说明静电相互作用强弱?还是别的什么目的?许多问题之前都有文献研究过比较适合哪类电荷。比如看看卢老师以前这篇文献。http://www.whxb.pku.edu.cn/CN/abstract/abstract27818.shtml

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2021-5-10 03:26:13 | 只看该作者 Only view this author
niubaotian85 发表于 2021-5-9 17:06
sob老师,请教一个电荷的问题。我的文章里使用了Mulliken电荷分析,这个分析与静电势等表征手段的分析结果 ...

以后这种问题到1L提及的波函数分析答疑专贴里问

Mulliken电荷对对静电势重现性并不理想,仔细看此文关于静电势重现性的讨论
http://www.whxb.pku.edu.cn/CN/abstract/abstract27818.shtml

没有细节没法说,一般情况下没法说Mulliken电荷比NPA电荷更好,本身后者原理上更佳。可能是其它因素导致误差抵消,也可能是你对判断方式的理解有问题
北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
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Multiwfn主页:http://sobereva.com/multiwfn(十分强大、极为流行的量子化学波函数分析程序)
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发表于 Post on 2021-5-10 07:33:10 | 只看该作者 Only view this author
本帖最后由 niubaotian85 于 2021-5-10 07:37 编辑
snljty 发表于 2021-5-9 20:07
我觉得先说一下你做电荷分析的目的比较好,是为了预测反应位点?说明静电相互作用强弱?还是别的什么目的 ...

我做的里面包含反应位点预测,金属与非金属结合,应该是优先与金属反应,后面的实验也显示的确是与金属反应。mulliken分析一系列金属是正电荷,NPA分析就有几个金属出现负电的,所以我想问一下。

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发表于 Post on 2021-5-10 07:33:18 | 只看该作者 Only view this author
本帖最后由 niubaotian85 于 2021-5-10 07:38 编辑
sobereva 发表于 2021-5-10 03:26
以后这种问题到1L提及的波函数分析答疑专贴里问

Mulliken电荷对对静电势重现性并不理想,仔细看此文关 ...

好的,老师,非常感谢。

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2021-5-10 13:42:59 | 只看该作者 Only view this author
niubaotian85 发表于 2021-5-10 07:33
我做的里面包含反应位点预测,金属与非金属结合,应该是优先与金属反应,后面的实验也显示的确是与金属反 ...

反应位点问题建议优先考虑Hirshfeld电荷,看http://bbs.keinsci.com/thread-15512-1-1.html
北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
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发表于 Post on 2021-5-10 15:27:47 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2021-5-10 13:42
反应位点问题建议优先考虑Hirshfeld电荷,看http://bbs.keinsci.com/thread-15512-1-1.html

感谢sob老师

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发表于 Post on 2021-5-10 17:07:57 | 只看该作者 Only view this author
niubaotian85 发表于 2021-5-10 00:33
我做的里面包含反应位点预测,金属与非金属结合,应该是优先与金属反应,后面的实验也显示的确是与金属反 ...

这种反应的共价成分很多,不建议用电荷来判断。
如果盲目用电荷判断的话,会得出一些很可笑的结论,比如K2[Fe(CN)5]和CN-反应,CN-加到哪里?正确答案显然是加到Fe上,变成[Fe(CN)6]3-,但是如果按电荷判断,就会认为CN-优先和K+反应,因为K+带正电而[Fe(CN)5]2-带负电。
Zikuan Wang
山东大学光学高等研究中心 研究员
BDF(https://bdf-manual.readthedocs.io/zh_CN/latest/Introduction.html)、ORCA(https://orcaforum.kofo.mpg.de/index.php)开发团队成员
Google Scholar: https://scholar.google.com/citations?user=XW6C6eQAAAAJ
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-4540-8734
主页:http://www.qitcs.qd.sdu.edu.cn/info/1133/1776.htm
GitHub:https://github.com/wzkchem5
本团队长期招收研究生,有意者可私信联系

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发表于 Post on 2021-5-11 00:12:28 | 只看该作者 Only view this author
wzkchem5 发表于 2021-5-10 17:07
这种反应的共价成分很多,不建议用电荷来判断。
如果盲目用电荷判断的话,会得出一些很可笑的结论,比如 ...

谢谢

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发表于 Post on 2021-5-11 11:27:51 | 只看该作者 Only view this author
请问各位老师,基于S0计算td=(50-50)得到的能级分布图中T2能量高于S1,而分别优化S1,T1,T2得到,T2能量小于S1,而且非常接近相差0.06ev,T3的构型一直优化不到,此时应该如何确认能级分布?

td-50-50.png (85.35 KB, 下载次数 Times of downloads: 27)

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发表于 Post on 2021-5-11 15:01:40 | 只看该作者 Only view this author
sui 发表于 2021-5-11 04:27
请问各位老师,基于S0计算td=(50-50)得到的能级分布图中T2能量高于S1,而分别优化S1,T1,T2得到,T2能量小于 ...

这取决于你计算能级分布的目的。有的计算目的需要用垂直激发能,有的需要用绝热激发能。
Zikuan Wang
山东大学光学高等研究中心 研究员
BDF(https://bdf-manual.readthedocs.io/zh_CN/latest/Introduction.html)、ORCA(https://orcaforum.kofo.mpg.de/index.php)开发团队成员
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发表于 Post on 2021-5-11 16:46:32 | 只看该作者 Only view this author

gaussian 不写方法只写基组,算出来的是什么理论方法

用高斯计算,忘记写方法了,只写了def2svp,也得到了了结果,那默认用的是什么方法?

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发表于 Post on 2021-5-11 16:48:00 | 只看该作者 Only view this author
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发表于 Post on 2021-5-11 17:27:03 | 只看该作者 Only view this author
请问有哪些书或者文章有比较详细的讲Herzberg–Teller效应的吗?非常感谢!

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发表于 Post on 2021-5-11 21:50:55 | 只看该作者 Only view this author

新手高斯优化,出现Error reading general basis specification. 求各位指教

恳求各位指导,拜谢


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发表于 Post on 2021-5-12 10:13:45 | 只看该作者 Only view this author
http://sobereva.com/60
看这篇 混合基组和赝势的输入方式不对

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