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楼主 Author: sobereva
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[综合交流] 简单量子化学问题答疑专帖

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发表于 Post on 2023-12-8 20:32:55 | 只看该作者 Only view this author
zqx12 发表于 2023-12-8 20:30
好的谢谢老师,我想问一下为什么优化出来的结构有的键会断裂,有的原子会重叠,是键长的原因吗

我在2590L已经给出原因了啊,仔细阅读他人的回复。
自动做多参考态计算的程序MOKIT

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发表于 Post on 2023-12-11 17:24:23 | 只看该作者 Only view this author
sob老师您好,MCI index是多中心键级吗?它和芳香性什么关系呀?

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2598#
发表于 Post on 2023-12-11 21:57:03 | 只看该作者 Only view this author
各位老师好:
在ORCA5.0.3中对CaOH分子进行激发态的几何优化,在manual中发现对于PRA, CIS,TDA和TD-DFT可进行梯度计算,通过IROOT指定要优化的态。想使用EE-EOM-CCSD优化激发态发现没有相应的关键字,不太确定.

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2023-12-12 08:14:03 | 只看该作者 Only view this author
498746012 发表于 2023-12-11 17:24
sob老师您好,MCI index是多中心键级吗?它和芳香性什么关系呀?

波函数分析问题去http://bbs.keinsci.com/thread-10181-1-1.html专门的答疑帖里问
北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
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Multiwfn主页:http://sobereva.com/multiwfn(十分强大、极为流行的量子化学波函数分析程序)
Google Scholar:https://scholar.google.com/citations?user=tiKE0qkAAAAJ
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发表于 Post on 2023-12-13 09:31:30 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2023-12-12 08:14
波函数分析问题去http://bbs.keinsci.com/thread-10181-1-1.html专门的答疑帖里问

谢谢sob老师

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发表于 Post on 2023-12-15 15:34:24 | 只看该作者 Only view this author

G16计算异常

各位老师,我在使用给高斯16-A03版本进行石墨氮吸附甲醛的结构优化和频率分析的时候。可明显发现计算已经完成但又在计算中,不知这是什么情况,该如何解决

G16 报错.png (156.67 KB, 下载次数 Times of downloads: 50)

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发表于 Post on 2023-12-15 15:45:24 | 只看该作者 Only view this author
opt和freq分为两步计算,当前正在计算freq。

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发表于 Post on 2023-12-15 15:49:40 | 只看该作者 Only view this author
是这样的,谢谢。第一次发现是这样的

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发表于 Post on 2023-12-16 11:19:46 | 只看该作者 Only view this author
各位老师同行们好,我目前对一个多重共振(MR)-TADF分子进行研究(百原子级),根据https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jctc.2c00141这篇文章里的描述,对于多重共振分子的研究从基态开始都应该使用耦合簇方法进行计算。目前为了研究发射性质需要对激发态进行优化,那么可以使用以下操作步骤吗?
1.用普通泛函优化基态(这里我选择了PBE0);
2.用普通杂化泛函只进行S1和T1的结构优化、SOCME的计算(考虑到MR-TADF通常没有太强的电荷空间分离,因此我也用PBE0进行;但算出来的激发能较红,我同时用CAM-B3LYP也算一组),不关心激发能的契合程度;
3.以优化后的结构,利用双杂化/scs-cc2等方法计算激发能、激发性质和ΔEst。
目前主要是担心 1.基态甚至也无法用普通泛函描述 因此优化出的结构没有意义;2. 普通杂化泛函优化的激发态和实际的激发态显著不同,但高阶方法用于优化又太昂贵。

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2023-12-16 23:36:20 | 只看该作者 Only view this author
KSeGaSn 发表于 2023-12-16 11:19
各位老师同行们好,我目前对一个多重共振(MR)-TADF分子进行研究(百原子级),根据https://pubs.acs.org/ ...

普通泛函优化基态没有什么问题

对于激发态的优化,可以选一个较小的MR-TADF(如二十原子左右),用高斯的有解析梯度的EOM-CCSD/cc-pVDZ优化激发态,和普通泛函优化的对比一下
北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
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发表于 Post on 2023-12-18 10:53:03 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2023-12-16 23:36
普通泛函优化基态没有什么问题

对于激发态的优化,可以选一个较小的MR-TADF(如二十原子左右),用高 ...

好的 谢谢老师。另外我刚开始接触双杂化泛函的计算,请问老师至少在ORCA的双杂化泛函计算中要求在MP2环节设置弛豫密度或非弛豫密度是什么意思啊?

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发表于 Post on 2023-12-18 16:13:51 | 只看该作者 Only view this author
请问各位老师,在用CP2K计算过程中报错Stress Tensor not tested for 2D systems该如何解决?

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发表于 Post on 2023-12-18 16:14:14 | 只看该作者 Only view this author

求助 使用gaussian时报错

各位老师们好,使用gaussian时常出现如下报错,根据我在论坛查的资料说可能是多重度的问题,麻烦各位老师们看看。

QQ截图20231218160632.png (66.22 KB, 下载次数 Times of downloads: 31)

QQ截图20231218160632.png

QQ截图20231218160922.png (128.35 KB, 下载次数 Times of downloads: 32)

QQ截图20231218160922.png

UNL.pdb

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2023-12-18 16:24:57 | 只看该作者 Only view this author
themanell 发表于 2023-12-18 16:14
各位老师们好,使用gaussian时常出现如下报错,根据我在论坛查的资料说可能是多重度的问题,麻烦各位老师们 ...

连氢都没加,胡算瞎算
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2023-12-18 16:25:18 | 只看该作者 Only view this author
Dyyyzz 发表于 2023-12-18 16:13
请问各位老师,在用CP2K计算过程中报错Stress Tensor not tested for 2D systems该如何解决?

CP2K不是量化程序,应当发到第一性原理版块
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