简单量子化学问题答疑专帖（旧版，已关帖）

wzkchem5

Mr.zhen 发表于 2022-11-21 08:46
谢谢老师，那么如果我发现我的ts过程是能量下降的，是说明我的初猜不对需要进行改变吗？改变至ts过程变为 ...

不是。过渡态优化不需要初猜在反应路径上，只需要收敛的结构在反应路径上就行了。但是要确定是在你要的反应路径上，不是在另外某个不相关的反应的路径上。
一般情况下opt收敛的结构能量低于初始结构，但是优化过程中很可能暂时变得比初始结构能量还高。此外极个别情况下，因为优化的步长迈大了，跑到了临近一个更高的局部极小值点附近，可能会导致收敛的结构能量高于初始结构，此时应该缩小步长重新优化。

糖糖糖豆9988

sobereva 发表于 2022-11-19 22:51
说具体gview和Gaussian版本
别用太老的gview

老师GaussView 6.0.16，Gaussian 16, Revision B.01

好兄弟

请问各位老师，我想要通过黄昆因子的大小去讨论磷光发射光谱最强发射峰和0-0峰之间存在的位移，根据文献了解到S越大，位移越大，导致最强发射峰相较于0-0跃迁的红移越大，所以我想知道是应该考虑体系所有振动模式的黄昆因子的和，还是最强振动模式所对应的黄昆因子呢？

好兄弟

wzkchem5 发表于 2022-11-21 15:34
计算SOCME需要用什么结构不是唯一确定的，和你用SOCME做什么事情有关。研究ISC、RISC、SOC校正的吸收光谱 ...

好的我去找找，谢谢wzk老师

for_you

Sob老师您好，我正在计算一个关于氢负离子转移的反应，已经找到该反应的过渡态并计算出了此过渡态的路径扫描irc.out文件。
我想要对irc.out里的其中一个点的结构做NBO电荷分析。
我可以选中保存irc.out里的某个点后 直接去做NBO的计算吗？

zhuweirun

如题，下面附上输入文件和输出文件

zjxitcc

无需另开新帖，老生常谈的问题，论坛上已有大量相关帖子，一搜就有，随便看几个就明白了
https://cn.bing.com/search?q=sit ... p;ghacc=0&ghpl=

Yjc

各位老师好，请问如果想从原有chk文件中读取坐标，且要保留这个chk文件，关键词是否可以这么写：“geom=check %oldchk=原来chk文件地址 chk=新产生chk文件的地址”？肯请各位老师指教，谢谢！

chands

Yjc 发表于 2022-11-22 16:19
各位老师好，请问如果想从原有chk文件中读取坐标，且要保留这个chk文件，关键词是否可以这么写：“geom=che ...

可以。注意要写 %chk=新产生chk文件(chk前加%）

好兄弟

请问各位老师，我在高斯中用tddft的方法优化t2结构，t2的总电子能应该是log文件中最后一个SCF Done后的能量还是最后一个SCF Done的能量再加上第二个激发能的能量呢？

好兄弟

请问各位老师，我在高斯中用tddft的方法优化t2结构，t2的总电子能应该是log文件中最后一个SCF Done后的能量还是最后一个SCF Done的能量再加上第二个激发能的能量呢？

Yjc

chands 发表于 2022-11-22 16:26
可以。注意要写 %chk=新产生chk文件(chk前加%）

嗯嗯明白了，感谢您的解答并且指出我的问题！

Yjc

各位老师好，在卢老师的初级班讲义中讲到如果在gview中做过对称化而gaussian却没有判断对实际点群的情况。我有一个疑问，如何才能知道gaussian有没有正确判断点群呢？是需要等高斯输出out文件后才知道吗？谢谢！

lurensan

老师好，使用sob老师推荐的双路2696v3服务器进行简单有机体系（100个原子以内）的DFT计算反应能垒。软件使用gaussian。一般选用什么方法和基组呢？有正负离子的情况下，使用B3LYP-D3(BJ)/6-311+G(d,p)优化结构，使用B3LYP-D3(BJ)/def2-TZVPP 计算能量可以吗？还是使用6-31G(d)优化结构，使用def2-TZVPP 计算能量也可以呢？（纯小白）
如果有过渡金属参与，又该怎样选择基组呢，需不需要使用赝势基组？

sobereva

zhuweirun 发表于 2022-11-22 12:27
如题，下面附上输入文件和输出文件

看17167L的回帖。以后有什么问题先用论坛首页google框搜索，所有常见问题肯定早就被讨论过了