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楼主 Author: sobereva
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[综合交流] 简单量子化学问题答疑专帖(旧版,已关帖)

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2017-6-13 16:23:04 | 只看该作者 Only view this author
chengxing545946 发表于 2017-6-13 14:59
Sob老师,您好,请问怎么样把gaussview里的图弄到chemdraw里进行键长键角的编辑,放大很多倍依然清晰。我尝 ...

放到chemdraw后不可能放大后还清晰,毕竟导过去的不是矢量图形
只能把gview搞出来的图片适当缩放好了,然后再导入到chemdraw里
北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
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发表于 Post on 2017-6-13 18:36:59 | 只看该作者 Only view this author
老师,想请教一下分子计算不是最高轨道电离的电离能,看网上模模糊糊的教程,好像是先计算最高轨道的,然后用chk文件作为输入文件。麻烦了!

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发表于 Post on 2017-6-13 20:19:48 | 只看该作者 Only view this author
irc报错502错误,也是和博文说的方法一样处理吗?如果是的话,是在irc=()里面添加吗?

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2017-6-13 21:00:03 | 只看该作者 Only view this author
misaki 发表于 2017-6-13 20:19
irc报错502错误,也是和博文说的方法一样处理吗?如果是的话,是在irc=()里面添加吗?

502就是SCF不收敛
关键词显然不是写在IRC里头的
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2017-6-13 21:00:48 | 只看该作者 Only view this author
luoshan393 发表于 2017-6-13 18:36
老师,想请教一下分子计算不是最高轨道电离的电离能,看网上模模糊糊的教程,好像是先计算最高轨道的,然后 ...

不知道你具体想问什么。如果你要计算第一电离能,根据Koopmans定理,HF级别下HOMO能量可以作为其粗略近似。
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发表于 Post on 2017-6-14 09:31:56 | 只看该作者 Only view this author
老师您好,我最近遇到的一个问题是:我之前算的C-C键断裂反应的速率常数,我想请问对于一个烃类分子怎么判断它的哪个位置最易反应?是要把不等效位置的速率常数都计算出来比较吗?之前老师跟我讨论的是计算各个位置发生断裂反应之后的单点能变化,deltaE最小的,我们认为最易反应,请问这种做有问题吗?为什么?还请老师解答,谢谢老师!

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发表于 Post on 2017-6-14 19:48:10 | 只看该作者 Only view this author
不是说1S轨道全正或者全负么,如果两个氢原子已经通过1S相同符号组合成成键轨道,那1S反键轨道的负从哪里来啊。是不是说有两种氢原子 一种1S为正的原子一种1S为负的原子。然后图上的轨道键合方式,书上说是A1和B2这两个能量不相等的轨道键合,但是这样键合导致轨道大小的变化,没理解。

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发表于 Post on 2017-6-14 21:41:34 | 只看该作者 Only view this author
请问老师用VASP计算DOS时,结构优化用的vdw-df2杂化泛函,那静态自洽和非自洽运算泛函需保持一致么?有看到说一般较精确的计算电子结构是用HSE06泛函,或者要求不太高的时候用PBE计算

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发表于 Post on 2017-6-15 09:59:05 | 只看该作者 Only view this author

XC/basis set 是什么基组

(abetter choice of XC/basisset is needed), then, more accurate geometries will certainly lead todifferent optical responses.
审稿人的意见,不清楚XC/basis set是指哪些基组啊

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发表于 Post on 2017-6-15 15:27:59 | 只看该作者 Only view this author
exchange-correlation functional and basis sets

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2017-6-16 01:04:42 | 只看该作者 Only view this author
珊珊来迟 发表于 2017-6-14 21:41
请问老师用VASP计算DOS时,结构优化用的vdw-df2杂化泛函,那静态自洽和非自洽运算泛函需保持一致么?有看到 ...

当前是量化答疑专贴,第一性原理问题请在第一性原理版发帖
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2017-6-16 01:06:26 | 只看该作者 Only view this author
lkyx2823262 发表于 2017-6-14 19:48
不是说1S轨道全正或者全负么,如果两个氢原子已经通过1S相同符号组合成成键轨道,那1S反键轨道的负从哪里来 ...

负就是1S原子轨道波函数前头的组合系数的符号是负的
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2017-6-16 01:07:37 | 只看该作者 Only view this author
clvn 发表于 2017-6-14 09:31
老师您好,我最近遇到的一个问题是:我之前算的C-C键断裂反应的速率常数,我想请问对于一个烃类分子怎么判 ...

你那种判断有道理
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发表于 Post on 2017-6-16 12:41:28 | 只看该作者 Only view this author
请问sob老师,我在计算ECD输入文本这样写 # PBE0/6-311g(d) TD(nstates=32) scrf=solvent=methanol,或者B2PLYP/TZVP TD(nstates=32) scrf=solvent=methanol, 或者B2GP-PLYP/TZVP TD(nstates=32) scrf=solvent=methanol, 拖入高斯计算,显示error message 2070,请问是什么问题?我用的是高斯16。

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发表于 Post on 2017-6-16 22:00:35 | 只看该作者 Only view this author
qcn 发表于 2017-6-16 12:41
请问sob老师,我在计算ECD输入文本这样写 # PBE0/6-311g(d) TD(nstates=32) scrf=solvent=methanol,或者B2 ...

sob老师,我用Gaussian09试了B2PLYP泛函没问题,是不是Gaussian16不支持B2PLYP?PBE0和B2GP-PLYP泛函在Gaussian09和16又始终出现错误,是都不支持吗?

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