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楼主 Author: sobereva
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[综合交流] 简单量子化学问题答疑专帖(旧版,已关帖)

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发表于 Post on 2018-10-28 14:20:45 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2018-10-27 14:38
没事甭用B3PW91,平均性能不如B3LYP,也不会有任何优势
“优化不成功”这种表述严重含糊不清,显然要看 ...

当时选用B3PW91是因为用B3LYP结构优化不成功,总是不收敛,然后看帖子里面说的先用同等级的其他方法试一下,如果成功选取优化好的结构作为B3LYP的初猜结构再进行结构优化。我主要是想询问的是B3PW91结构优化后我应该从.out文件中选取哪一个坐标来作为B3LYP的初猜坐标,是最后一个Input orientation坐标还是用最后一个Standard orientation?

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-10-28 22:45:59 | 只看该作者 Only view this author
lufenghxu 发表于 2018-10-28 11:56
老师,下面的两张图是不是你所说的“相位相反 相位相反”的情况。烯烃π*是空轨道,d轨道满电子。

北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-10-28 22:46:40 | 只看该作者 Only view this author
yq1123088 发表于 2018-10-28 14:20
当时选用B3PW91是因为用B3LYP结构优化不成功,总是不收敛,然后看帖子里面说的先用同等级的其他方法试一 ...

“用同等级的其他方法试一下”绝对不是优先要考虑的做法

直接gview打开输出文件保存成新的gjf
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发表于 Post on 2018-10-29 10:29:32 | 只看该作者 Only view this author

CISD垂直激发报错

想对一个体系做CISD的垂直激发,但出现了L1.exe报错,想请教一下为什么?

Gaussian 09:  ES64L-G09RevE.01 30-Nov-2015
                29-Oct-2018
******************************************
%NProcShared=16
Will use up to   16 processors via shared memory.
%chk=td-csd.chk
%mem=16GB
----------------------------------------------------------
#p CISD/6-311+g(d,p) TD(nstates=3) scrf=(smd,solvent=c6h6)
----------------------------------------------------------
No CIS or TD with Post-SCF methods.
Error termination via Lnk1e in /opt/soft/Gauss/Gauss09.E01/g09/l1.exe at Mon Oct 29 10:25:26 2018.
Job cpu time:       0 days  0 hours  0 minutes  0.7 seconds.
File lengths (MBytes):  RWF=      5 Int=      0 D2E=      0 Chk=      1 Scr=      1
"td-csd.log" 91L, 4292C                                                                     

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-10-29 11:31:22 | 只看该作者 Only view this author
大慧慧 发表于 2018-10-29 10:29
想对一个体系做CISD的垂直激发,但出现了L1.exe报错,想请教一下为什么?

Gaussian 09:  ES64L-G09RevE. ...

你这关键词纯粹异想天开
CISD哪能和TD一起用
Gaussian里CISD也只能算基态
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发表于 Post on 2018-10-29 16:12:07 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2018-10-29 11:31
你这关键词纯粹异想天开
CISD哪能和TD一起用
Gaussian里CISD也只能算基态

老师,不好意思麻烦您了,我还想问一下,这本书上写高斯支持CISD方法做激发态呀,

50a118ec4f15b44d6d026fc7566a152.png (60.77 KB, 下载次数 Times of downloads: 22)

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-10-29 16:31:33 | 只看该作者 Only view this author
大慧慧 发表于 2018-10-29 16:12
老师,不好意思麻烦您了,我还想问一下,这本书上写高斯支持CISD方法做激发态呀,

CISD和CIS(D)能一样么?
这是科音量子化学培训班讲义,不是书
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发表于 Post on 2018-10-29 16:46:21 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2018-10-29 16:31
CISD和CIS(D)能一样么?
这是科音量子化学培训班讲义,不是书

知道了,谢谢老师

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发表于 Post on 2018-10-29 19:39:06 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2018-10-28 22:46
“用同等级的其他方法试一下”绝对不是优先要考虑的做法

直接gview打开输出文件保存成新的gjf

好的  谢谢Sob老师

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发表于 Post on 2018-10-29 20:02:24 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2018-10-24 16:35
我从来没说过应当毫无前提条件地“加大优化圈数”,最该批判的恰恰是这种做法
仔细看
量子化学计算中帮 ...

老师你好,我看了你的这篇帖子,里面的方法基本全部都用过了,加了关键词opt=gdiis后确实可以很快收敛,但振动频率计算显示有虚频,在消虚频的时候又一直出现能量的震荡,要不就是RMS Gradient Norm震荡,改用笛卡尔坐标也不行,调整步长上限:opt=maxstep=5,也试过,想尝试使用opt=calcall,但好像在优化激发态的时候不能计算力常数,刚交上去就出错了。帖子里说还改变优化方法,因为想和之前的结果对比,现在就差这一个数据,换方法划不来。请问老师还有什么方法吗?

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-10-29 20:50:07 | 只看该作者 Only view this author
DUNING 发表于 2018-10-29 20:02
老师你好,我看了你的这篇帖子,里面的方法基本全部都用过了,加了关键词opt=gdiis后确实可以很快收敛, ...

gdiis和出现虚频毫无直接关系

“在优化激发态的时候不能计算力常数”要说清楚情况。G09用CIS可以直接计算解析力常数,而TD的解析Hessian在G16才开始有

所有解决问题的可行的方法全在此文里,没有例外
量子化学计算中帮助几何优化收敛的常用方法
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发表于 Post on 2018-10-29 21:04:48 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2018-10-29 20:50
gdiis和出现虚频毫无直接关系

“在优化激发态的时候不能计算力常数”要说清楚情况。G09用CIS可以直接 ...

老师好,我用的是G09, 方法是TD,加入关键字opt=calcall后,报错“No analytic 2nd derivatives for this method”.应该就是G09还不能做TD的解析吧?

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-10-29 21:29:44 | 只看该作者 Only view this author
DUNING 发表于 2018-10-29 21:04
老师好,我用的是G09, 方法是TD,加入关键字opt=calcall后,报错“No analytic 2nd derivatives for this ...
能做解析梯度,不能做解析Hessian。问问题要表述完整
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发表于 Post on 2018-10-30 08:57:38 | 只看该作者 Only view this author
老师,反应速度常数的自然对数一定是直线吗?看到很多文献都是这样的,但是我拟合的确是条曲线

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发表于 Post on 2018-10-30 11:32:25 | 只看该作者 Only view this author
在PBE/SDD级别下对U单原子sp计算,发现低能的轨道没有占据电子  高能的轨道占据电子  调整轨道排布也无法得到正确的从低能到高能排列的轨道  请问老师们有什么好办法吗?

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