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楼主 Author: sobereva
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[综合交流] 简单量子化学问题答疑专帖(旧版,已关帖)

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发表于 Post on 2021-3-10 09:20:54 | 只看该作者 Only view this author
wzkchem5 发表于 2021-3-9 01:35
可能是没有势垒。
另外这种体系用CCSD(T)优化结构都太简单了,用CCSD(T)跑路径积分动力学还差不多。。。 ...

是有势垒的,我还是用双杂化优化,ccsd(T)算单点吧

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发表于 Post on 2021-3-10 11:24:24 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2021-3-10 04:25
看你算什么问题。opt freq够了

谢谢老师
既笨又菜,轻喷。
http://doc.liuyaoze.com

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发表于 Post on 2021-3-10 21:52:37 | 只看该作者 Only view this author
[Gaussian/gview] 我用GV画图,画乙烷分子,本来是2号位的H被甲基取代了就可以了,但是出来的却是旁边这个构型:2H没有被取代,而是在它上面连上了甲基。所以想求教一下是怎么回事?

w177h2375073_1440989983_313.jpg (11.88 KB, 下载次数 Times of downloads: 8)

w177h2375073_1440989983_313.jpg

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发表于 Post on 2021-3-10 22:52:19 | 只看该作者 Only view this author
请问老师读取chk波函数和几何做计算时,体系含有C、H、Pt有混合基组要加chkbasis,这时关键词行应写为#p pbe1pbe/chkbasis guess=read geom=chk ,还是应写为#p pbe1pbe/6-31G(d) guess=read geom=chk chkbasis,也就是chkbasis是替代原有的genecp?还是chkbasis只包含赝势基组,C、H的6-31G(d) 还要不要写?谢谢!

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发表于 Post on 2021-3-10 23:13:54 | 只看该作者 Only view this author
sxh3231796 发表于 2021-3-10 21:52
[Gaussian/gview] 我用GV画图,画乙烷分子,本来是2号位的H被甲基取代了就可以了,但是出来的却是旁边这个 ...

选carbon tetrahedral,先点一次,再在出现的甲烷分子上的任何一个氢上面点一次。你是这样做的吗?
Zikuan Wang
山东大学光学高等研究中心 研究员
BDF(https://bdf-manual.readthedocs.io/zh_CN/latest/Introduction.html)、ORCA(https://orcaforum.kofo.mpg.de/index.php)开发团队成员
Google Scholar: https://scholar.google.com/citations?user=XW6C6eQAAAAJ
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-4540-8734
主页:http://www.qitcs.qd.sdu.edu.cn/info/1133/1776.htm
GitHub:https://github.com/wzkchem5
本团队长期招收研究生,有意者可私信联系

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发表于 Post on 2021-3-11 00:14:44 | 只看该作者 Only view this author
wzkchem5 发表于 2021-3-10 23:13
选carbon tetrahedral,先点一次,再在出现的甲烷分子上的任何一个氢上面点一次。你是这样做的吗?

是的,我发现我画出来的分子老是以氢为中心,延伸出去一个碳的感觉。这个问题是近期忽然出现的,之前都很正常

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2021-3-11 01:02:18 | 只看该作者 Only view this author
huyongxin 发表于 2021-3-10 09:17
谢谢sob老师,scf是收敛的,之后就提示The problem occurs in ccsd或者RHFPRO。我原来用的b2plypd3/def2t ...

可以
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2021-3-11 01:03:50 | 只看该作者 Only view this author
bxu764 发表于 2021-3-10 07:31
Sob老师,我其实想表述的是:基态是闭壳层的分子它的单重激发态属于开壳层,既然是开壳层,是否就是自旋 ...

不是。建议你了解下CIS方法的思想,知道激发态波函数是怎么描述的,组态函数是怎么回事
TDDFT计算的话,顶多用odd electron density分析激发态单电子分布
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2021-3-11 01:19:17 | 只看该作者 Only view this author
sxh3231796 发表于 2021-3-10 21:52
[Gaussian/gview] 我用GV画图,画乙烷分子,本来是2号位的H被甲基取代了就可以了,但是出来的却是旁边这个 ...

把热原子点到碳上,然后再替换


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 楼主 Author| 发表于 Post on 2021-3-11 01:20:06 | 只看该作者 Only view this author
dingniu2 发表于 2021-3-10 22:52
请问老师读取chk波函数和几何做计算时,体系含有C、H、Pt有混合基组要加chkbasis,这时关键词行应写为#p pb ...

#p pbe1pbe/chkbasis guess=read geom=check就够了,基组定义和赝势信息都会从chk里提取
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发表于 Post on 2021-3-11 04:30:49 | 只看该作者 Only view this author
该怎么给一个体系中的不同离子指定电荷呢?在高斯里,我告诉它体系的总电荷是多少,高斯会自动分配电荷给体系中的各个离子,但是那种分配方式不是我想要的,我想要能量更高的分配方式,想给一个离子指定一个电荷数,这个该怎么办?

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发表于 Post on 2021-3-11 06:39:08 | 只看该作者 Only view this author
wzkchem5 发表于 2021-3-7 18:22
1. 因为闭壳层体系的HF波函数,电子是严格成对的,要想描述电子和严格成对之间的偏离,必须用post-HF方法 ...

感谢解答

我现在想要分析的是一个基态是闭壳层的分子, 它的激发态(可以是单重也可以是三重)的单电子特性,也就是分析自旋布居和自旋密度. 从你的回答中了解到TDDFT应该是不适合的,因为严格配对的缘故,那请问应该用什么方法去研究我的这个问题呢?

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发表于 Post on 2021-3-11 08:15:25 | 只看该作者 Only view this author
算一算 发表于 2021-3-11 04:30
该怎么给一个体系中的不同离子指定电荷呢?在高斯里,我告诉它体系的总电荷是多少,高斯会自动分配电荷给体 ...

谈谈片段组合波函数与自旋极化单重态 http://sobereva.com/82
6 谈谈“量子化学计算中如何设定原子/片段的电荷?”
现代化学以狄拉克的一句“一切化学问题业已解决”为嚆矢。滥觞于经验主义传统的期望正失去它们的借鉴意义。但面对看似不可达的通往天堂之阶梯,我想循伍德沃德“最好的模型是你底物的对映异构体”的信仰好过过早地振翮。
我们怀揣热忱的灵魂天然被赋予对第一性的追求,不屑于单一坐标的约束,钟情于势能面彼端的芬芳。但

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发表于 Post on 2021-3-11 09:16:46 | 只看该作者 Only view this author

关于各项同性磁屏蔽值σiso的求助

请问老师,各项同性磁屏蔽值σiso,这个名词该怎么翻译啊

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2021-3-11 09:54:14 | 只看该作者 Only view this author
47615182 发表于 2021-3-11 09:16
请问老师,各项同性磁屏蔽值σiso,这个名词该怎么翻译啊

isotropic shielding constant
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