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楼主 Author: sobereva
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[综合交流] 简单量子化学问题答疑专帖(旧版,已关帖)

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发表于 Post on 2018-6-13 11:16:54 | 只看该作者 Only view this author

关于高斯freq任务中输出的热力学量

本帖最后由 captain 于 2018-6-13 11:22 编辑

请问大神
Thermal correction to Enthalpy = ZPE + H
那么下面的式子对么?
Thermal correction to Gibbs Free Energy = ZPE + G

另外,在Thermochemistry in Gaussia 一书中,第九页写到
Hcorr = Etot + kBT,Etot =Et + Er + Ev + Ee
能从其中看到包含ZPE吗?


十分感谢!


计算化学与分子模拟

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-6-13 12:36:35 | 只看该作者 Only view this author
captain 发表于 2018-6-13 11:16
请问大神
Thermal correction to Enthalpy = ZPE + H
那么下面的式子对么?

第一个式子就明显错误,更不用说第二个式子。正确的看:


第三个式子用的符号有一定误导性
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发表于 Post on 2018-6-13 13:51:40 | 只看该作者 Only view this author
用后HF方法CCSD(T)计算单点能,后HF迭代不收敛,用博文中的SCF=xqc解决了这个问题。如果用stable检测波函数稳定性的话,直接用stable么,可以SCF=xqc与stable连用吗?谢谢老师。
自己决定自己的DNA

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-6-13 14:14:41 | 只看该作者 Only view this author
QuantumHan 发表于 2018-6-13 13:51
用后HF方法CCSD(T)计算单点能,后HF迭代不收敛,用博文中的SCF=xqc解决了这个问题。如果用stable检测波函数 ...

xqc是解决SCF不收敛的,而不是解决“后HF迭代”不收敛的。对于CCSD(T)来说,“后HF迭代”指迭代求解CCSD,这和xqc没有任何联系。
不建议把后HF计算和stable关键词放一起用,省得搞乱
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发表于 Post on 2018-6-13 17:44:00 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2018-6-13 12:36
第一个式子就明显错误,更不用说第二个式子。正确的看:

明白了 谢谢了!
计算化学与分子模拟

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发表于 Post on 2018-6-13 20:41:34 | 只看该作者 Only view this author

碘离子的自旋多重度及所带电荷是多少

碘离子的自旋多重度及所带电荷是多少

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发表于 Post on 2018-6-13 23:29:27 | 只看该作者 Only view this author
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-6-14 06:14:38 | 只看该作者 Only view this author
xiaojingling016 发表于 2018-6-13 20:41
碘离子的自旋多重度及所带电荷是多少

电荷-1
自旋多重度1
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发表于 Post on 2018-6-14 09:10:50 | 只看该作者 Only view this author
老师,在服务器上用高斯跑了两天任务,还是没结束,感觉应该是震荡了,就停止任务,想看一下优化曲线,结果点开log文件,也点了左下角的read intermediate geometry,可是results下面的optimization是灰色的,根本看不了优化曲线,这是为什么?

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发表于 Post on 2018-6-14 10:18:19 | 只看该作者 Only view this author

我是用高斯对碘离子进行优化,电荷和自旋多重度设置为-1,1,但是老是出现L301错误,对于氟离子优化没问题,我查了一下说L301错误是电荷和自旋多重度设置的问题,不知道啥原因

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发表于 Post on 2018-6-14 11:36:38 | 只看该作者 Only view this author
老师好,刚开始学习ORCA,成功编译4.0.1.2共享版本,目前做了一个单点的成功计算,想请老师看一下,我的理解是不是对的
我是重复文献中的单点计算,文献使用的是PWPB95/def2-svp/SDD
1.我在计算的时候使用RI加速和辅助基组def2/J,是没有关系的吧?
2.这个溶剂模型smd为什么要在前面加一个CPCM哦,虽然都是隐式模型,有的人的在cosmo下面写的smd,有什么区别么?
3.我要是加上opt的话,就报错信息Please choose numerical gradient,这是因为我的体系太大了么(我的是60来个原子的金属配合物)
还请老师指点

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发表于 Post on 2018-6-14 17:37:08 | 只看该作者 Only view this author
各位老师好,我在阅读了sobereva老师介绍KiSThelP计算动力学参数的博文后(http://sobereva.com/246),尝试的自己算了下,但是遇到了问题:

“选Session-New,再选Data-Build R Path.kinp来构建用于TST计算的反应路径的.kinp文件。输入1,选择TS.out,然后在文件名的框里输入TSTpath”
在按照上述描述操作时,我选择了过渡态振动分析后的out文件,然后出错,弹出对话框显示 Error in Class Chemical System, in method kinpFromG09 while reading rotational ctes in file D:/.(省略)... only 6 fields were expected in line ** Rtational constants (GHZ):********** 3.3535015   3.3535008 **.

请问老师该怎么解决,谢谢~


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发表于 Post on 2018-6-14 19:37:13 | 只看该作者 Only view this author
xiaojingling016 发表于 2018-6-14 10:18
我是用高斯对碘离子进行优化,电荷和自旋多重度设置为-1,1,但是老是出现L301错误,对于氟离子优化没问题 ...

碘离子就不需要优化,算个单点能就行,可以把出错的输入和输出文件贴上来看看。

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-6-14 19:40:27 | 只看该作者 Only view this author
新手囧囧 发表于 2018-6-14 09:10
老师,在服务器上用高斯跑了两天任务,还是没结束,感觉应该是震荡了,就停止任务,想看一下优化曲线,结果 ...

你先直接用文本编辑器打开输出文件,看看到底跑了几步
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-6-14 19:40:45 | 只看该作者 Only view this author
xiaojingling016 发表于 2018-6-14 10:18
我是用高斯对碘离子进行优化,电荷和自旋多重度设置为-1,1,但是老是出现L301错误,对于氟离子优化没问题 ...

优化单个原子显然毫无意义
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