简单量子化学问题答疑专帖

chands

LANGRENLI 发表于 2022-12-8 14:01
老师您好，我想问下那个曲线能量一边降不下去是正常的吗？可以反应吗？

连接反应物（反应前复合物）和产物（反应后复合物）吗？

wzkchem5

LANGRENLI 发表于 2022-12-8 07:01
老师您好，我想问下那个曲线能量一边降不下去是正常的吗？可以反应吗？

可以，IRC只要求两边能量都下降，不要求两边能量下降得差不多多。

wzkchem5

qwqw502 发表于 2022-12-8 06:45
老师，非常感谢您之前的指导。在您的提醒下，进行了几天的学习和查找文献，对配体场理论感到有些不解。首 ...

离子键也是有配位键成分的。即便你一定要说离子键就不能用配体场理论，那起码也可以用晶体场理论，判断结果相同。

护卫天使

老师好，分子有5个O，只有两个O(10)和O(11)带有明显负电荷，想只在这两个原子上添加def2-TZVP基组的弥散函数？分子坐标末尾该如何写？量化计算软件为Gaussian.

wzkchem5

护卫天使 发表于 2022-12-8 09:03
老师好，分子有5个O，只有两个O(10)和O(11)带有明显负电荷，想只在这两个原子上添加def2-TZVP基组的弥散函 ...

你用的是什么量化软件？

一昔a

wzkchem5 发表于 2022-12-6 20:54
https://en.wikipedia.org/wiki/Standard_streams#Standard_error_(stderr)
这是最最基本的计算机常识

感谢您的指导，我本身是做发光材料的，同时涉猎一些模拟计算知识，所以基础不是很扎实，回头我再去看看。

护卫天使

wzkchem5 发表于 2022-12-8 16:18
你用的是什么量化软件？

Gaussian 16

qwqw502

wzkchem5 发表于 2022-12-8 15:39
离子键也是有配位键成分的。即便你一定要说离子键就不能用配体场理论，那起码也可以用晶体场理论，判断结 ...

老师，那请问配位键理论是怎么应用到判断自旋多重度的呢？配位键理论是通过能量与电子排布t2g和eg分析高自旋或低自旋，分析其四面体或八面体结构，同时也分析配体中的强弱配体判断电子；那与之前刚才那些判断的话是通过判断电子内排布分析fe2+的电子排布不是一样的方法吗？还是说这种办法就是通过配位场理论去分析呢

LANGRENLI

wzkchem5 发表于 2022-12-8 15:36
可以，IRC只要求两边能量都下降，不要求两边能量下降得差不多多。

好的非常感谢老师

wjc404

护卫天使 发表于 2022-12-8 16:03
老师好，分子有5个O，只有两个O(10)和O(11)带有明显负电荷，想只在这两个原子上添加def2-TZVP基组的弥散函 ...

可以看一下https://gaussian.com/gen/上面的input和examples，以及http://sobereva.com/340上面的说明。

LANGRENLI

chands 发表于 2022-12-8 15:32
连接反应物（反应前复合物）和产物（反应后复合物）吗？

谢谢老师另一位老师已经帮忙解答了

wzkchem5

qwqw502 发表于 2022-12-8 12:03
老师，那请问配位键理论是怎么应用到判断自旋多重度的呢？配位键理论是通过能量与电子排布t2g和eg分析高 ...

没有什么所谓的“配位键理论”
不管叫什么名字，本质上都是根据配位结构（四面体、八面体、平面四方等）推d轨道能级排布，根据配体是强场还是弱场推电子在d轨道能级上的排布（也就是说是高自旋还是低自旋）。如果不知道配位结构，可以用不同配位结构下的稳定化能推断配位结构，但是在计算化学里面配位结构已知，所以不涉及到这个判断，只需要知道你的给定分子结构下的d能级排布是什么样的，又知道配体场是强场还是弱场，就行了。

qwqw502

wzkchem5 发表于 2022-12-8 19:49
没有什么所谓的“配位键理论”
不管叫什么名字，本质上都是根据配位结构（四面体、八面体、平面四方等） ...

感谢老师！了解了！那我现在的目的就是通过查找文献中fe2o3的电子排布分析就够了，氧离子应该是作为弱配体的吧；那我再继续查找相关fe2o3的文献，非常感谢！

17853462014

请问高斯算频率多次以这种情况中止是什么原因啊？也没有报错。

gauss98

内存不够
降低核数