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楼主 Author: sobereva
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[综合交流] 简单量子化学问题答疑专帖(旧版,已关帖)

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2015-3-18 17:51:44 | 只看该作者 Only view this author
didi_dudu 发表于 2015-3-18 15:43
请问一下常用ECP中如ECPXXMDF的MDF是什么意思?是multiconfiguration Dirac±Hartree±
Fock (MCDHF) 的进 ...

此帖第6节有介绍,这是stuttgart赝势的一种命名方式
详解Gaussian中混合基组、自定义基组和赝势基组的输入
http://hi.baidu.com/sobereva/item/88107793764a87bdcc80e5dc
北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
欢迎加入北京科音微信公众号获取北京科音培训的最新消息,并避免错过网上有价值的计算化学文章!
欢迎加入人气极高、专业性特别强的理论与计算化学综合交流群思想家公社QQ群(群号见此链接),合计达一万多人。北京科音培训班的学员在群中可申请VIP头衔,提问将得到群主Sobereva的最优先解答。
思想家公社的门口Blog:http://sobereva.com(发布大量原创计算化学相关博文)
Multiwfn主页:http://sobereva.com/multiwfn(十分强大、极为流行的量子化学波函数分析程序)
Google Scholar:https://scholar.google.com/citations?user=tiKE0qkAAAAJ
ResearchGate:https://www.researchgate.net/profile/Tian_Lu

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发表于 Post on 2015-3-18 20:02:30 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2015-3-18 17:51
此帖第6节有介绍,这是stuttgart赝势的一种命名方式
详解Gaussian中混合基组、自定义基组和赝势基组的输 ...

谢谢sob!

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发表于 Post on 2015-3-27 09:36:52 | 只看该作者 Only view this author
想问一下大家:高斯计算的电子亲和能(比如E(O2-)-E(O2))与我们平时所说的发生反应所需的电极电位有什么关系呢?

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2015-3-27 15:53:58 | 只看该作者 Only view this author
ccnujuan 发表于 2015-3-27 09:36
想问一下大家:高斯计算的电子亲和能(比如E(O2-)-E(O2))与我们平时所说的发生反应所需的电极电位有什么关 ...

氧化势、还原势与IP、EA有近似对应关系
北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
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发表于 Post on 2015-3-29 19:48:31 | 只看该作者 Only view this author
请问各位老师,在计算二聚体分子间相互作用能时,可以用A方法优化结构,用B方法在A优化的结构的基础上考虑bsse计算分子间相互作用能吗?谢谢各位老师!

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2015-3-29 20:09:09 | 只看该作者 Only view this author
小菜鸟求关照 发表于 2015-3-29 19:48
请问各位老师,在计算二聚体分子间相互作用能时,可以用A方法优化结构,用B方法在A优化的结构的基础上考虑b ...

可以
北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
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发表于 Post on 2015-3-30 09:17:43 | 只看该作者 Only view this author

谢谢老师!

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发表于 Post on 2015-4-10 09:31:24 | 只看该作者 Only view this author
请教Sob老师:
利用TDDFT方法计算开壳层体系双重激发态:例如计算自由基CN的5个双重激发态,下列输入方法正确吗?
%Chk=./input.chk
%MEM=5000MB
%NProcShared=8
#P blyp/6-31g(d) opt  test

CN

0 2
C
N  1  1.187

--Link1--
%Chk=./input.chk
%MEM=5000MB
%NProcShared=8
#P blyp/6-31g(d) td=(nstates=5) guess=read geom=allcheck

CN

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发表于 Post on 2015-4-10 09:36:24 | 只看该作者 Only view this author
请教Sob老师:
利用TDDFT方法计算开壳层体系双重激发态:例如计算自由基CN的5个双重激发态,下列输入方法正确吗?
%Chk=./input.chk
%MEM=5000MB
%NProcShared=8
#P blyp/6-31g(d) opt  test

CN

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C
N  1  1.187

--Link1--
%Chk=./input.chk
%MEM=5000MB
%NProcShared=8
#P blyp/6-31g(d) td=(nstates=5) guess=read geom=allcheck

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2015-4-11 19:49:52 | 只看该作者 Only view this author
jliang 发表于 2015-4-10 09:36
请教Sob老师:
利用TDDFT方法计算开壳层体系双重激发态:例如计算自由基CN的5个双重激发态,下列输入方法 ...

正确,但注意看一下<S**2>是否和二重态应有的值0.75比较接近
北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
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发表于 Post on 2015-4-11 22:25:33 | 只看该作者 Only view this author
本帖最后由 zhanfei 于 2015-4-14 08:54 编辑
sobereva 发表于 2015-4-11 19:49
正确,但注意看一下是否和二重态应有的值0.75比较接近

您好sob sennsei:
关于静态相关这个概念我有些不清晰。为什么把近乎简并的轨道,加入活性空间然后进行变分获得更好的波函数就能较好的解决静态相关,有没有比introduction to computational chemistry 讨论的更多些的文献?
谢谢
本周目已沉沦,下个世界再会

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发表于 Post on 2015-4-12 08:07:52 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2015-4-11 19:49
正确,但注意看一下是否和二重态应有的值0.75比较接近

谢谢Sob老师!

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发表于 Post on 2015-4-15 17:10:41 | 只看该作者 Only view this author
本帖最后由 灰飞的旋律 于 2015-4-15 20:09 编辑

小白一个,请教下gauss中离子化合物怎么创建构型
想计算一个溶液环境下的反应体系的反应机理,里面既有离子化合物,也有共价化合物。共价化合物的模型会创建,但离子的不知道怎么创建。另外液相环境中输入文件创建时的关键字选择方面和气相中有什么不同?优化构型的时候可以把两个化合物放在一块优化吗?

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发表于 Post on 2015-4-15 19:34:04 | 只看该作者 Only view this author
谢谢老师!!

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2015-4-18 05:14:07 | 只看该作者 Only view this author
zhanfei 发表于 2015-4-11 22:25
您好sob sennsei:
关于静态相关这个概念我有些不清晰。为什么把近乎简并的轨道,加入活性空间然后进行 ...

静态相关强是由于近简并产生的,这样的体系没法用单个行列式定性正确的描述(即按aufbau定理从低到高排那样得到的HF波函数没法定性正确描述。定性正确怎么也得能够描述90%以上),而必须用多行列式。而且行列式的轨道不能直接取HF的,因为这样是明显有偏向性的,所以光是CI、CC、MP不行,还得对轨道变分。

双自由基就是静态相关非常强的体系,两个前线轨道已经完全简并了,单个RHF波函数完全描述不了,CAS(2,2)用两个行列式就可以定性正确描述了。
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